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目录:北京索莱宝科技有限公司>>生化检测试剂盒-微量法>>微量法生化试剂盒>> BC5075-100T/48S乙酰乙酸含量检测试剂 微量法

乙酰乙酸含量检测试剂 微量法
  • 乙酰乙酸含量检测试剂 微量法
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
参考价 面议
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  • 品牌 SOLARBIO/索莱宝
  • 型号 BC5075-100T/48S
  • 厂商性质 生产商
  • 产品资料 查看pdf文档
  • 所在地 北京市
属性

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更新时间:2024-07-08 14:17:17浏览次数:776评价

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CAS 详询 纯度 详询
分子量 详询 分子式 详询
供货周期 现货 规格 100T/48S
货号 BC5075 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,综合
主要用途 乙酰乙酸含量检测
乙酰乙酸含量检测试剂 微量法
有效期
6个月
储存条件
-20℃
单位

英文名称
Acetoacetate(AcAc)Content Assay Kit
检测方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
规格
100T/48S

乙酰乙酸(AcAc)含量检测试剂盒(WST法)说明书

                                          微量法

货号BC5075

规格100T/48S

产品内容使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体110mL×1

2-8℃保存

试剂一

液体25mL×1

2-8℃保存

试剂二

粉剂×2

-20℃保存

试剂三

粉剂×2

-20℃保存

显色液

液体1.5mL×1

-20℃保存

标准品

粉剂×1

-20℃保存

溶液的配制:

1、 试剂二:临用前取一支加入600μL蒸馏水,充分溶解。用不完的试剂分装后-20℃可保存3周。避免反复冻融。

2、 试剂三:临用前取一支加入400μL蒸馏水,充分溶解。用不完的试剂分装后-20℃保存,可以保存2周。避免反复冻融。(试剂三由于不便保存,故多给一支)

3、 标准品:8mg 乙酰乙酸锂。临用前加入950μL蒸馏水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸锂标准溶液。-20℃分装保存4周。

4、 工作液配制:临用前根据试验所需量将试剂一、试剂二、试剂三按照170:8:2180μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混匀,置于37℃保温15min此步骤不可省略),现用现配,工作液在4h内用完。

品说明

乙酰乙酸(AcAc)是酮体的重要成分之一,约占正常人酮体总量20%,是脂肪酸通过氧化产生的,是一种较强的有机酸。正常含量的乙酰乙酸对人体无害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饥饿时由于糖的代谢障碍,大量动用脂肪,乙酰乙酸的量都会积累。乙酰乙酸即可转化成丙酮,也可以转化成β-羟丁酸。

在检测中,乙酰乙酸通过偶联酶反应产生450nm吸收峰的产物,与存在的乙酰乙酸成比例。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、超声波细胞破碎仪、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、组织样本的制备:按照质量(g: 提取液体积(mL)1: 5~10的比例(建议称取约0.1 g组织,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,12000 g离心10 min后取上清待测。

 

2、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率200W,超声3s,间隔10s,重复30次);12000 g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)等其它液体样本:直接测定。

二、测定步骤

1、 分光光度计/酶标仪预热30 min以上,调节波长至450 nm,蒸馏水调零。

2、 标准溶液配制:将80mg/mL 乙酰乙酸锂标准溶液,用蒸馏水稀释至0.25、0.2、0.15、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625 mg/mL标准溶液待用。

3、 按下表步骤加样:

试剂名称(μL

测定管

对照管

空白管

标准管

样本

20

20



蒸馏水



20


标准溶液




20

工作液

180


180

180

试剂


180



37℃条件下反应10 min

显色液

10

10

10

10

37℃条件下避光反应20 min

200μL96孔板或微量玻璃比色皿中,于450 nm处测定吸光度。分别记为A测定、A对照、A空白、A标准。ΔA测定=A空白-A测定-A对照),ΔA标准=A空白-A标准??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

三、AcAc含量计算

1、 标准曲线绘制:以乙酰乙酸锂标准溶液浓度为横坐标(x,mg/mL),以ΔA标准为纵坐标(y)绘制标准曲线,得到线性回归方程y=kx+b,将ΔA测定带入方程求得xmg/mL)。

2、 计算公式

1)按照蛋白浓度计算

AcAc含量(μmol/mg prot=x×V÷V×Cpr÷108.02×1000÷108.02=9.258x÷Cpr

2)按照样本质量计算

AcAc含量(μmol/g 质量)=x×V÷W×V÷V样总)×1000÷108.02=9.258x÷W

3)按照细胞或细菌数量计算

AcAc含量(μmol/104 cell=x×V÷(细胞数量×V÷V样总)÷108.02×1000=9.258x÷细胞数量

4)按照血清(浆)体积计算

AcAc含量(μmol/mL=x×V÷V÷108.02=9.258x

V样:反应中加入样本体积,20 μL=0.02 mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;细胞数量:细胞或细菌总数,以104计;V样总:加入提取液体积,1 mL;108.02:乙酰乙酸锂分子量,mg/mmol。

注意事项

1、显色完成后,请在15min之内完成检测。

2、如果测定吸光值低于或超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。


实验实例

1. 20 μL 牛血清按上述步骤进行实验,用96孔板测定后进行计算ΔA测定=A空白-A测定-A对照)=0.802-0.837-0.076=0.041,带入标准曲线y=0.2259x+0.0145,计算x=0.117。计算

AcAc含量(μmol/mL=9.258x=1.082μmol/mL

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