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上海一基實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第16年

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GSK J4 HCl 1373423-53-0(free base)

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產(chǎn)品型號(hào)1373423-53-0

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2025-02-05 08:34:14瀏覽次數(shù):702次

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GSK J4 HCl 1373423-53-0(free base)
上海一基實(shí)業(yè)有限公司是主要從事配套試劑的生產(chǎn)和銷(xiāo)售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)。

GSK J4 HCl 1373423-53-0(free base)

GSK J4 HCl
分子式:C24H27N5O2.HCl   分子量:453.96
 
產(chǎn)品描述
GSK J4 HCl 是GSK J1藥物前體, 可滲透細(xì)胞,是*個(gè)選擇性H3K27histone demethylase JMJD3 和 UTX抑制劑,IC50為60 nM,抑制一組JMJ家族的去甲基化酶活性。
靶點(diǎn)
JMJD3
TNF-α blockade
       
IC50
>50 μM
9 μM
       
體外研究
GSK J4 HCl是JMJD3選擇性組蛋白去甲基化酶抑制劑GSK-J1的乙酯類(lèi)衍生物,IC50值大于50 μM。GSK J4 HCl用于探測(cè)H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人類(lèi)原代巨噬細(xì)胞,抑制脂多糖誘導(dǎo)的細(xì)胞因子的產(chǎn)生,包括致炎的腫瘤壞死因子(TNF)。此外,GSK-J4抑制脂多糖誘導(dǎo)的與TNF轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)相關(guān)的H3K27me3損失,并抑制RNA聚合酶II的招募。
體內(nèi)研究
 
溶解性
DMSO 84 mg/mL,水 84 mg/mL,乙醇 84 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀,6月-80°C溶于DMSO

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