Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 1009119-64-5達(dá)卡他韋;BMS790052

達(dá)卡他韋;BMS790052
分子式：C40H50N8O6    分子量：738.88
 
產(chǎn)品描述
BMS-790052 是高度選擇性的HCV NS5A抑制劑，EC50為9-50 pM,在細(xì)胞培養(yǎng)中，作用于多種HCV復(fù)制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。
靶點(diǎn)
HCV NS5A
         
IC50
9-50 pM
         
體外研究
BMS-790052是到目前為止報(bào)道的zui有效的HCV復(fù)制抑制劑之一,作用于HCV基因型1a和1b復(fù)制子時(shí)EC50分別為50和9 pM。 BMS-790052治療指數(shù)(CC50/EC50)為105以上，對(duì)一組10種RNA和DNA病毒沒(méi)有作用效果, EC50大于10 μM, BMS-790052只針對(duì)HCV有效。BMS-790052作用于含HCV基因型1b復(fù)制子的Huh7細(xì)胞, BMS-790052抑制短暫和穩(wěn)定的HCV染色體復(fù)制, EC50為1-15 pM。BMS-790052 (100 pM或1 nM)改變NS5A的亞細(xì)胞定位和生化結(jié)構(gòu)。BMS-790052抑制含HCV基因型-4 NS5A基因的雜合復(fù)制子，EC50為7-13 pM。雜合復(fù)制子中的NS5A殘基30是BMS-790052選擇耐抗性的一個(gè)重要位點(diǎn)。
體內(nèi)研究
 
溶解性
DMSO 148 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 148 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
BMS-790052是*的高選擇性C型肝炎病毒(HCV) NS5A抑制劑， EC50為皮摩爾級(jí)。