Nifedipine21829-25-4硝苯地平

硝苯地平
分子式：C17H18N2O6    分子量：346.34
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………黃色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………171-175℃
溶解性：…………………在丙酮(250 g/L，20℃)或氯仿(140 g/L，20℃)中易溶，在乙醇(17 g/L，20℃)中略溶，
……………………………在水中幾乎不溶；溶于DMSO (50 mg/ml), 乙酸乙酯(50 g/L，20℃)甲醇(26 g/L，20℃)
密度：……………………1.27 g/cm3
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98. 0%~102.0%
IC50：……………………電控門L-型鈣離子通道α-1C亞基：IC50 = 1 nM (家兔);
……………………………電控門L-型鈣離子通道α-1D亞基：IC50 = 2.5 nM (human); 主動脈：IC50 = 9 nM (豚鼠);
……………………………電控門L-型鈣離子通道α-1C亞基：IC50 = 2.53 nM (大鼠;
……………………………瞬時型感受器可能的陽離子通道A亞家族成員1：EC50：= 400 nM (小鼠肌肉)
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 1,022 mg/k
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，并抑制鈣離子從細(xì)胞內(nèi)庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。
本品能同時舒張正常供血區(qū)和缺血區(qū)的冠狀動脈，拮抗自發(fā)的或麥角新堿誘發(fā)的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預(yù)防冠狀動脈痙攣。并可抑制心肌收縮，降低心肌代謝，減少心肌耗氧量。另一方面能舒張外周阻力血管，降低外周阻力，使收縮壓和舒張壓降低，減輕心臟后負(fù)荷。本品可延緩離體心臟的竇房結(jié)功能和房室傳導(dǎo)；整體動物和人的電生理研究未發(fā)現(xiàn)本品有延緩房室傳導(dǎo)、延長竇房結(jié)恢復(fù)時間和減慢竇房結(jié)率的作用。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
硝苯地平的溶解性，硝苯地平在水中的溶解性，硝苯地平在生理鹽水中的溶解性，硝苯地平在PBS緩沖液中的溶解性，硝苯地平在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，硝苯地平在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，硝苯地平在大鼠等動物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。