Amlodipine 88150-42-9氨氯地平

氨氯地平
分子式：C20H25ClN2O5              分子量：408.88
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類(lèi)白色粉末
熔點(diǎn)：……………………137℃～142℃
溶解性：…………………易溶于丙酮和乙醇
密度：……………………1.23 g/cm3 (預(yù)測(cè))
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥99.0%
IC50：……………………褐家鼠: IC50 = 2.5 nM (褐家鼠); 家兔: IC50 = 3 nM (家兔)
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。氨氯地平是一種二氫吡啶鈣拮抗劑（亦稱(chēng)鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑），它能夠抑制鈣離子跨膜進(jìn)入血管平滑肌和心肌。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明氨氯地平與二氫吡啶及非二氫吡啶的結(jié)合位點(diǎn)均可結(jié)合。心肌和血管平滑肌的收縮過(guò)程依賴(lài)于細(xì)胞外鈣離子通過(guò)離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)完成。氨氯地平可選擇性抑制鈣離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)血管平滑肌細(xì)胞的作用比心肌細(xì)胞的作用強(qiáng)。體外實(shí)驗(yàn)可觀察到該藥存在負(fù)性肌力作用，但臨床治療劑量在活體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中未觀察到這一作用。氨氯地平不影響血清鈣的濃度。在生理酸堿度范圍內(nèi)，氨氯地平是一種離子化的復(fù)合物（pKa=8.6），通過(guò)與鈣通道受體在結(jié)合位點(diǎn)緩慢地結(jié)合/分解實(shí)現(xiàn)其逐步起效的作用。
氨氯地平是一個(gè)外周動(dòng)脈血管擴(kuò)張劑，它直接作用于血管平滑肌，從而降低外周血管阻力和血壓
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
氨氯地平的溶解性，氨氯地平在水中的溶解性，氨氯地平在生理鹽水中的溶解性，氨氯地平在PBS緩沖液中的溶解性，氨氯地平在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，氨氯地平在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，氨氯地平在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。我司將隨貨提供部分的參考信息。（注意，部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）