Tamoxifen Citrate 54965-24-1枸櫞酸他莫昔芬

枸櫞酸他莫昔芬
分子式：C26H29NO.C6H8O7      分子量：563.64
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色結晶性粉末
熔點：……………………140-142 °C
溶解性：…………………溶于甲醇(50 mg/ml，加熱)、乙醇(10 mg/ml，超聲處理)，
……………………………極微溶于(0.3 mg/L，20°C，pH=3.0-3.5)，丙酮、氯仿和DMSO(100mM)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~101.0%
IC50：……………………Ishikawa : IC50 = 12.5 µM (human); DU-145 : IC50 = 15.25 µM (human);
……………………………MDA-MB-231 : IC50 = 12.3 µM (human); MCF7: IC50 = 10.2 µM (human);
……………………………PKC : IC50 = 10 µM
……………………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 1,190 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。枸櫞酸他莫昔芬結構與雌激素相似，它可以與核內雌激素受體(En)競爭結合，形成受體復合物，抑制細胞分裂、生長，阻止雌激素發(fā)揮作用，產生持久的抗雌激素效應，是乳腺癌術后輔助內分泌治療的*藥物。臨床用于治療女性復發(fā)轉移乳腺癌和手術后轉移的輔助治療，預防復發(fā)。枸櫞酸他莫昔芬可以通過降低膜流通性和增強細胞間結合部位的剛性, 使癌癥轉移促進劑及各種活化酶濃度和活性減少，從而抑制或阻礙癌細胞的生長和轉移。此外，它還可以促使腫瘤病灶周圍細胞分泌負性生長因子—轉化生長因子TGF—G，扼制癌細胞的無限繁殖；并可抑制由人體中性白細胞所產生的過氧化氫造成DNA 堿基發(fā)生氧化性破壞，故其對于乳腺癌之外的其他惡性腫癌的治療和預防均有益處。
儲存條件：2-8℃，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。
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