Tamoxifen Citrate 54965-24-1枸櫞酸他莫昔芬

枸櫞酸他莫昔芬
分子式：C26H29NO.C6H8O7      分子量：563.64
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………140-142 °C
溶解性：…………………溶于甲醇(50 mg/ml，加熱)、乙醇(10 mg/ml，超聲處理)，
……………………………極微溶于(0.3 mg/L，20°C，pH=3.0-3.5)，丙酮、氯仿和DMSO(100mM)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~101.0%
IC50：……………………Ishikawa : IC50 = 12.5 µM (human); DU-145 : IC50 = 15.25 µM (human);
……………………………MDA-MB-231 : IC50 = 12.3 µM (human); MCF7: IC50 = 10.2 µM (human);
……………………………PKC : IC50 = 10 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 1,190 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。枸櫞酸他莫昔芬結(jié)構(gòu)與雌激素相似，它可以與核內(nèi)雌激素受體(En)競爭結(jié)合，形成受體復(fù)合物，抑制細(xì)胞分裂、生長，阻止雌激素發(fā)揮作用，產(chǎn)生持久的抗雌激素效應(yīng)，是乳腺癌術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療的*藥物。臨床用于治療女性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌和手術(shù)后轉(zhuǎn)移的輔助治療，預(yù)防復(fù)發(fā)。枸櫞酸他莫昔芬可以通過降低膜流通性和增強(qiáng)細(xì)胞間結(jié)合部位的剛性, 使癌癥轉(zhuǎn)移促進(jìn)劑及各種活化酶濃度和活性減少，從而抑制或阻礙癌細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移。此外，它還可以促使腫瘤病灶周圍細(xì)胞分泌負(fù)性生長因子—轉(zhuǎn)化生長因子TGF—G，扼制癌細(xì)胞的無限繁殖；并可抑制由人體中性白細(xì)胞所產(chǎn)生的過氧化氫造成DNA 堿基發(fā)生氧化性破壞，故其對于乳腺癌之外的其他惡性腫癌的治療和預(yù)防均有益處。
儲(chǔ)存條件：2-8℃，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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