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Omeprazole73590-58-6 奧美拉唑

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產(chǎn)品型號73590-58-6

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所  在  地上海市

更新時間:2025-07-13 10:07:46瀏覽次數(shù):492次

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奧美拉唑
分子式:C17H19N3O3S    分子量:345.42
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點:……………………156.2-157.2 °C
溶解性:…………………在二氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在丙酮中微溶,在水中不溶;
……………………………在0.lmol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
密度:……………………1.37 g/cm3 (預(yù)測)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………99.0%-102.0%
IC50:……………………賈第鞭毛蟲:IC50 = 95.5 nM; 陰道毛滴蟲:IC50 = 121.6 nM;
……………………………運輸鉀離子的ATPase: IC50 = 250 nM (倉鼠); 伯氏瘧原蟲:IC50 = 291 nM;
……………………………痢疾變形蟲:IC50 = 492.2 nM
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的zui后一個過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流量改變不明顯,也不影響體溫、胃腔溫度、動脈血壓、靜脈血紅蛋白、動脈氧分壓、二氧化碳分壓及動脈血pH。
儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
奧美拉唑的溶解性,奧美拉唑在水中的溶解性,奧美拉唑在生理鹽水中的溶解性,奧美拉唑在PBS緩沖液中的溶解性,奧美拉唑在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,奧美拉唑在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用,奧美拉唑在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。我司將隨貨提供部分的參考信息。(注意,部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)

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