Omeprazole73590-58-6 奧美拉唑

奧美拉唑
分子式：C17H19N3O3S    分子量：345.42
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………156.2-157.2 °C
溶解性：…………………在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶；
……………………………在0.lmol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
密度：……………………1.37 g/cm3 (預(yù)測(cè))
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%-102.0%
IC50：……………………賈第鞭毛蟲(chóng)：IC50 = 95.5 nM; 陰道毛滴蟲(chóng)：IC50 = 121.6 nM;
……………………………運(yùn)輸鉀離子的ATPase: IC50 = 250 nM (倉(cāng)鼠); 伯氏瘧原蟲(chóng)：IC50 = 291 nM;
……………………………痢疾變形蟲(chóng)：IC50 = 492.2 nM
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的zui后一個(gè)過(guò)程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物、刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌，對(duì)H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環(huán)腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有強(qiáng)而持久的抑制作用。本品對(duì)胃蛋白酶分泌也有抑制作用，對(duì)胃黏膜血流量改變不明顯，也不影響體溫、胃腔溫度、動(dòng)脈血壓、靜脈血紅蛋白、動(dòng)脈氧分壓、二氧化碳分壓及動(dòng)脈血pH。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
奧美拉唑的溶解性，奧美拉唑在水中的溶解性，奧美拉唑在生理鹽水中的溶解性，奧美拉唑在PBS緩沖液中的溶解性，奧美拉唑在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，奧美拉唑在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，奧美拉唑在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。我司將隨貨提供部分的參考信息。（注意，部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）