Carbamazepine298-46-4 卡馬西平

卡馬西平
分子式：C15H12N2O      分子量：236.27
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點：……………………189-193℃ (lit.)
溶解性：…………………在三氯甲烷中易溶，在乙醇(25 mM)中略溶，在水或乙mi中幾乎不溶
密度：……………………1.27 g/cm3 (預測)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.0-102.0%
IC50：……………………VIII型鈉離子通道α亞基：IC50 = 30 µM (大鼠)；IX型鈉離子通道α亞基：IC50 = 22 µM (人)；
……………………………VI 型鈉離子通道α亞基：IC50 = 30 µM (大鼠)；V大鼠：IC50 = 30 µM (大鼠)
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 1,957 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥、抗癲癇、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產(chǎn)生這些作用的機制可能分別為：①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散；②抑制T-型鈣通道；③增強中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性；④促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。
儲存條件：2 - 8 °C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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