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Prazosin HCl19237-84-4鹽酸哌唑嗪

參   考   價: 80

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產(chǎn)品型號19237-84-4

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所  在  地上海市

更新時間:2025-07-13 07:01:55瀏覽次數(shù):528次

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Prazosin HCl19237-84-4鹽酸哌唑嗪
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Prazosin HCl19237-84-4鹽酸哌唑嗪

鹽酸哌唑嗪
分子式:C19H21N5O4.HCl             分子量:419.87
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn):……………………285 °C (lit.)
溶解性:…………………在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶
干燥失重:………………≤1.0%
含量:……………………≥98.0%
IC50:……………………α-1b 腎上腺素受體:IC50 = 0.19 nM (rat); α-1a 腎上腺素受體:IC50 = 0.25 nM (rat);
……………………………褪黑素MT3受體:IC50 = 7.8 nM (倉鼠); 惡性瘧原蟲:IC50 = 5.01 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 1,950 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。(1)鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻滯劑,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,擴(kuò)張周圍血管,降低周圍血管阻力,降低血壓。(2)本品擴(kuò)張動脈和靜脈,降低心臟前負(fù)荷與后負(fù)荷,使左心室舒張末壓下降,改善心功能,治療心力衰竭起效快,1小時達(dá)高峰,持續(xù)6小時。(3)本品對腎血流量與腎小球?yàn)V過率影響小,可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生病人排尿困難。(4)動物實(shí)驗(yàn)顯示,大部分藥物與α1酸性糖蛋白相結(jié)合,僅5%藥物以游離型存在于血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。(5)本品不影響α2受體,降壓時很少發(fā)生反射性心動過速,對心排出量影響較小,也不增加腎素分泌。長期應(yīng)用對脂質(zhì)代謝無影響。
儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
鹽酸哌唑嗪的溶解性,鹽酸哌唑嗪在水中的溶解性,鹽酸哌唑嗪在生理鹽水中的溶解性,鹽酸哌唑嗪在PBS緩沖液中的溶解性,鹽酸哌唑嗪在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,鹽酸哌唑嗪在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,鹽酸哌唑嗪在大鼠等動物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。我司將隨貨提供部分的參考信息。(注意,部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)

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