Betaxolol HCl63659-19-8鹽酸倍他洛爾

Betaxolol HCl
分子式：C18H29NO3.HCl   分子量：343.89
 
產(chǎn)品描述
Betaxolol hydrochloride (Betoptic)是一種β1腎上腺素受體阻斷劑，IC50是6 Μm
靶點(diǎn)
β1 腎上腺素受體
         
IC50
6 μM
         
體外研究
Betaxolol能保護(hù)視網(wǎng)膜神經(jīng)元。當(dāng)β-腎上腺素受體激動(dòng)劑無效時(shí)Betaxolol會(huì)減弱NMDA誘導(dǎo)的45Ca2+流入。 加入Betaxolol (10 μM)，谷氨酸酯誘導(dǎo)的LDH的釋放基本上能*阻斷。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮質(zhì)組織中由缺氧引起的LDH的釋放。
體內(nèi)研究
在大鼠局部貧血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注損傷的時(shí)候鈣網(wǎng)膜蛋白和ChAT免疫反應(yīng)性改變都有所減少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的內(nèi)含物可以部分阻止NMDA和缺氧/ 葡萄糖引起的改變。
溶解性
DMSO 69 mg/mL，水 69 mg/mL，乙醇 69 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
Betaxolol是神經(jīng)保護(hù)劑