Bambuterol HCl81732-46-9鹽酸班布特羅

鹽酸班布特羅
分子式：C18H29N3O5.HCl             分子量：403.91
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點：……………………227-229 °C
溶解性：…………………易溶于水，溶于乙醇（96%）.
含量：……………………98.5%~101.0%
IC50：……………………CYP2D6: IC50 = 2 µM (human)
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素β2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。
儲存條件：4° C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
鹽酸班布特羅的溶解性，鹽酸班布特羅在水中的溶解性，鹽酸班布特羅在生理鹽水中的溶解性，鹽酸班布特羅在PBS緩沖液中的溶解性，鹽酸班布特羅在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，鹽酸班布特羅在細胞實驗方面的應(yīng)用，鹽酸班布特羅在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。
 
 
 
     
IC50
 
 
 
     
生物活性
Asenapine is a new atypical antipsychotic developed for the treatment of schizophrenia and acute mania associated with bipolar disorder.
Asenapine shows high affinity (pKi) for numerous receptors, including the serotonin 5-HT1A (8.6), 5-HT1B (8.4), 5-HT2A (10.2), 5-HT2B (9.8), 5-HT2C (10.5), 5-HT5A (8.8), 5-HT6 (9.5), and 5-HT7 (9.9) receptors, the adrenergic α1 (8.9), α2A (8.9), α2B (9.5), and α2C (8.9) receptors, the dopamine D1 (8.9), D2 (8.9), D3 (9.4), and D4 (9.0) receptors, and the histamine H1 (9.0) and H2 (8.2) receptors. Asenapine behaves as an antagonist at all receptors.
溶解性
DMSO 80 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇<1 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO