Ziprasidone HCl138982-67-9鹽酸齊拉西酮

鹽酸齊拉西酮
分子式：C21H21ClN4OS.HCl;C21H22Cl2N4OS      分子量：449.40
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色至淡橙紅色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………>300 °C
溶解性：…………………在DMF(~0.16 mg/ml)或甲醇中微溶，在DMSO中溶解度為：(>10 mg/ml)，
……………………………在二氯甲烷、無(wú)水乙醇或水中不溶
干燥失重：………………≤1%
含量：……………………≥99%
IC50：……………………SR-2A: IC50 = 0.42 nM (人); D2DR: IC50 = 5 nM (人);
……………………………腎上腺素受體α-1: IC50 = 11 nM (人); HERG: IC50 = 120.23 nM (人);
……………………………組胺H1 受體：IC50 = 150 nM (大鼠)
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對(duì)多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對(duì)組胺H1受體具有中等親和力，對(duì)包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見(jiàn)親和力。齊拉西酮對(duì)多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對(duì)5HT1A受體具有激動(dòng)作用。齊拉西酮能抑制突觸對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物*，齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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