隨著信息技術(shù)日新月異的發(fā)展，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的應(yīng)用已經(jīng)*改變了我們藥品質(zhì)檢行業(yè)的工作方式，大大提升了工作效率，也提升了質(zhì)量管理水平。與此同時(shí)，如何保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和信息的完整性也成為我們面臨的新課題，這不僅關(guān)系到藥品的生產(chǎn)和結(jié)果保證，也是確保藥品質(zhì)量基礎(chǔ)的關(guān)鍵。近幾年來(lái)，大量關(guān)于電子記錄的警告信、檢查報(bào)告橫空出世，將電子數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題推到風(fēng)口浪尖，一時(shí)成為行業(yè)熱門(mén)話(huà)題。那么，制藥企業(yè)應(yīng)注意哪些方面來(lái)保證電子數(shù)據(jù)的完整性呢？

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課程人數(shù)：小班授課（8-14人）

課程時(shí)間：2021-6-30~2021-7-2

課程內(nèi)容：

講師團(tuán)隊(duì)：

       報(bào)名請(qǐng)聯(lián)系當(dāng)?shù)厝鹗咳f(wàn)通工程師。

       收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：3000元/人（含教材費(fèi)、耗材、午餐、茶歇）