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1。金顆粒的大小及均勻度
用有Formvar支持膜的鎳網(wǎng)蘸取金標(biāo)記試劑，空氣干燥后，透射電鏡下觀察金顆粒的大小及均勻度，計算平均直徑，如電鏡放大倍數(shù)10萬，照片放大為2．5倍，100000×2．5＝250000＝25nm。空氣中干燥后乙酸鈾負染，在透射電鏡下觀察，可見金顆粒周圍有一明顯的空暈，表示顆粒表面吸附著蛋白質(zhì)分子。

支持膜（火棉膠膜）的制備；50mil5％的火棉膠+50mi乙酸戊酯，戊酯火棉膠。

2。用免疫細胞化學(xué)濾紙模型鑒定免疫金制劑的特異性和敏感性制得2．5％的乙酸
在WhatmamI號濾紙條上滴加2//l的抗原溶液（含抗原量分別為1ug、l00ng、10ng、3ng和lng），干燥后，紙條在甲醛蒸氣中固定。加適當(dāng)稀釋的抗體作用1h，用TBS（0．05mol/LpH7．4Tris緩沖液，含．15mol/LNaCl），1％Triton X-l00洗3次，每次10rain。隨后，紙條再用洗脫SephacrylS-400柱的相同洗脫緩沖液洗lOmin，再滴加不同稀釋度的金標(biāo)探針孵育1h。紙條再用TBS-Triton緩沖液洗3次，每次10rain。用TBS（不含TritonX—100）洗10min。再用雙蒸水洗3次各5min。用銀顯影液顯影30—40min。用雙蒸水洗終止顯影。

也可用下法試驗金探針：將系列稀釋的1：100、1；200、l；500、1：1000和l：10000的正常兔血清2/11分別滴加在濾紙條上，然后用甲醛蒸氣固定，紙片再用適當(dāng)稀釋的羊抗兔IgG金探針在室溫中孵育1h，洗滌，再按上述方法用銀顯影。這方法可以初步測定金探針的質(zhì)量，也可用于一些抗原分析研究。