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    復染常有助于在細胞免疫染色中鑒別不同的細胞類型，或者亞細胞結構。這對組織切片來說是基本步驟，并可鑒定細胞的類型。也可用于其他染色反應。復染不能使用熒光染料，因其復染后可產生自發(fā)熒光。為了選擇一種適宜的復染方法，首先應檢測細胞染色試劑是否在乙醇中可溶。

 

    1．不溶于乙醇的方法

    （1）用水輕輕洗滌標本片；

    （2）加數(shù)滴Harris蘇木精（商品化試劑）于標本中，孵育約5min。染色時間的長短決定染色的強度；

    （3）用水輕輕洗滌；

    （4）用0．5％冰乙酸／99．5％乙醇處理標本片大約10rain；

    （5）用水輕輕洗滌；

    （6）用DPX封片。

 

    2．溶于乙醇的方法

    （1）用水輕輕洗滌標本片；

    （2）加數(shù)滴Mayer蘇木精（商品化試劑）至標本片，孵育大約5min，染色時間的長短決定染色的強度；

    （3）用水輕輕洗滌；

    （4）用30mm01／L氫氧化銨重復處理標本片

    （5）用水輕輕洗滌；

    （6）用Gelvat01或MOWi。1封片。