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    由Finkelstein等建立，方法如下。

 

    ①乳膠敏化  取lOlL羊抗人源LT-I血清與19Oμl pH8、2甘氨酸緩沖鹽水混勻，再加等體積乳膠制劑，混勻，37℃水浴孵育2h，每15min振搖1次，然后加入用上述緩沖液稀釋的O．1％牛血清白蛋白600uL，3Orain而后即可使用。

 

    ②待檢菌液制備  從MacC或EMB或；HE等瓊脂上挑取待檢菌落，在裝有3Ortl的20000U／ml多黏菌素B的Tris-NaCl緩沖液的指形管內(nèi)制成菌懸液，37℃水浴溫育5～3Omin（視菌液濃度而定），離心沉淀細胞，上清液待檢。

 

    ③正式試驗  在玻片上加10uL待檢上清和5,aL致敏乳膠，混勻，輕輕搖動3min，在斜射光下觀察結果，判定標準同一般凝集試驗。如用抗LT全血清致敏乳膠，檢測敏感性為印g／m1的LT；若以親和層析純LT抗體敏化乳膠，其靈敏度可達O．O32ug／m1的LT，且無假陽性結果。本法還能檢測豬源LT-1。Scotland等用這類商品化試劑盒檢測了1OO株大腸桿菌，其結果與Y1細胞法*吻合。

 

    Honda等已報道用LT抗體致敏的葡萄球菌凝集試驗宋檢測LT，其原理與上法相似。 血清致敏乳膠，檢測敏感性為印g／m1的LT；若以親和層析純LT抗體敏化乳膠，其靈敏度可達O．O32ug／m1的LT，且無假陽性結果。本法還能檢測豬源LT-1。Scotland等用這類商品化試劑盒檢測了1OO株大腸桿菌，其結果與Y1細胞法*吻合。