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產(chǎn)品簡介
藥物穩(wěn)定性試驗室用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗6個月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬。
詳細(xì)介紹
藥品穩(wěn)定性試驗室用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗6個月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。箱內(nèi)設(shè)有壓縮機超壓過載、超溫、風(fēng)機電機過熱、整體設(shè)備欠相/逆相、整體設(shè)備定時、漏電保護、過載及短路保護、缺水保護等多種安全保護裝置。
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