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细胞增殖ELISA的BrdU（比色法）属于改进的第二代的试剂盒用于测定DNA的合成。它被设计为一个，快速和简单的比色替代定量基于在复制（单车）细胞在DNA合成过程中的BrdU掺入测定细胞增殖。因此，细胞的增殖ELISA可用于在体外细胞系统在许多不同的。例如：

• 生长因子和细胞因子诱导的细胞增殖的检测和定量的
• 环境和生物医学研究中的各种化合物对细胞增殖的抑制或刺激作用的测定，并在食品，化妆品和制药行业
• 测量的有丝分裂原或抗原刺激淋巴细胞的免疫反应，
• 不同的细胞生长抑制药物对肿瘤细胞的化疗敏感性，在医学研究中的分析

• 安全：使用放射性同位素
• 准确：得到的结果的强烈相关的增殖细胞的数目（低的平均偏差）
• 敏感：化学发光技术，提供至少相当于[ ³ ?]胸腺嘧啶掺入法测定的灵敏度
• 快速：只在一个单一的步骤中，一个洗涤和两个保温步骤的固定和变性，使用的多井的ELISA读数器允许更大范围内的被处理的样本数
• 方便：试剂提供一个稳定的和优化的形式，整个试验是在一个微孔板，温和的固定及DNA变性维持细胞的形态
• 功能测试：每批功能测试增殖细胞相比，高手很多

样品材料：贴壁和悬浮细胞培养在96孔微孔板

细胞的增殖需要的基因组DNA的复制。因此，监测DNA合成是一种间接的参数的细胞增殖，以及适合的DNA合成的调节的研究。[ 3 H ] -胸苷历来被用于标记DNA的复制（单车）细胞。为了规避的[ 3 H ] -胸苷，5 -溴-2'-脱氧尿苷（BrdU）的基础上的非放射性的替代品已开发的使用相关联的缺点。化学发光技术的使用提供了增强的灵敏度和宽的测量范围。

1. BrdU标记试剂
2. FixDenat，准备使用的
3. 抗BrdU-POD
4. 抗体稀释液，准备使用的
5. PBS洗涤缓冲液，10倍浓。
6. TMB底物溶液，准备使用的

该测定法的基础上的BrdU掺入增殖细胞的基因组DNA的检测。通过加入2 - 24小时的BrdU标记细胞生长在96孔组织培养微孔板。这个标签期间，尿嘧啶代替胸腺嘧啶注册成立的循环细胞的DNA。除去标签介质后，将细胞固定，并在一个步骤中的DNA变性，加入FixDenat。除去FixDenat后，加入抗BrdU-POD抗体，然后绑定到新合成的细胞DNA掺入的BrdU。检测到的免疫复合物，通过随后的底物反应。将反应产物进行定量通过使用扫描的多井分光光度计（ELISA读数器）测量吸光度。