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X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑是一個優(yōu)化的短干擾RNA（siRNA）的siRNA和質(zhì)粒DNA的混合物形成的復(fù)合物的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。轉(zhuǎn)染復(fù)合物可以直接和有效地引入到動物細胞中的siRNA誘導(dǎo)的基因沉默。

注： X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑的許多常用的細胞類型，包括HeLa細胞，NIH 3T3，HEK-293，CHO-K1，和COS-7，和幾個硬盤轉(zhuǎn)染的細胞系，例如HT29，可有效將siRNA導(dǎo)入人肺腺癌細胞株。（見“典型的實驗”）。

已成功與的X-tremeGENE的siRNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染的細胞，為了跟上時代的列表，請訪問我們的轉(zhuǎn)染特殊興趣：www.roche-applied-science。。ｃｏｍ/transfection。在同一個上，你還可以了解更多有關(guān)此試劑。 

• 轉(zhuǎn)染siRNA的效率很低。 “典型實驗”的證明。
• 適用于許多不同的細胞類型。要查看新的新名單，已成功轉(zhuǎn)染的細胞與的X-tremeGENE的siRNA轉(zhuǎn)染試劑，訪問www.roche-applied-science。。ｃｏｍ/transfection。
• 促進有效的基因敲除， 短干擾RNA，與的X-tremeGene的siRNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染，撞倒在許多不同類型的細胞中的90％以上的基因的表達。
• 大限度地提高實驗的靈活性，您可以使用一個單一的siRNA共轉(zhuǎn)染為基礎(chǔ)的基因敲除實驗試劑。
• 產(chǎn)生有意義的結(jié)果。 的的X-tremeGene的siRNA轉(zhuǎn)染試劑的細胞的細胞毒性低，確保您所觀察到的細胞效應(yīng)是由于而非轉(zhuǎn)染的siRNA轉(zhuǎn)染程序。
• 易于使用。轉(zhuǎn)染過程只涉及兩個簡單的步驟：（1）混合和培養(yǎng)的稀釋轉(zhuǎn)染試劑與稀釋的siRNA復(fù)合物的形成;（2）復(fù)雜的細胞。 
• 節(jié)省了時間。 X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑以及在存在或不存在的血清。因此，不需要與此試劑轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染之前或之后的介質(zhì)發(fā)生變化（例如，無血清培養(yǎng)基）。  

成分：的 X-tremeGENE的siRNA轉(zhuǎn)染試劑的脂肪和其他成分 ??，動物產(chǎn)品，是一個專有的混合在一個無菌過濾的解決方案。

短干擾RNA（siRNA）可以直接導(dǎo)入細胞，通過轉(zhuǎn)染。甲脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，如X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑，可以提供一種方便，可靠，高效的車輛提供到動物細胞中的siRNA。因此，羅氏應(yīng)用科學(xué)的X-tremeGENE的siRNA轉(zhuǎn)染試劑可以幫助你學(xué)習(xí)的細胞和基因敲除功能性后果。（參見“典型實驗”一節(jié)）。

注：所有產(chǎn)品的RAS提供的基因敲除實驗的概述，請訪問我們的基因敲除特殊興趣：www.roche-applied-science。。ｃｏｍ/geneknockdown。

圖1：比較轉(zhuǎn)染試劑的有效性為HPRT（次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）擊倒在四個不同的細胞類型的實驗。 細胞轉(zhuǎn)染與HPRT-特異siRNA，使用不同的siRNA轉(zhuǎn)染試劑（包括X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑）。轉(zhuǎn)染執(zhí)行，也可以根據(jù)供應(yīng)商推薦的協(xié)議或標準協(xié)議使用100納米的siRNA。在LightCycler ^®H-HPRT管家基因組（貨號03 261 891 001），并在LightCycler ^®系統(tǒng)，用于測量敲除效率。