ELISA法檢測白細胞介素-10

    IL-10主要由Th2細胞產(chǎn)生，但Tho細胞、Th，細胞、CD₈⁺T細胞、活化的B細胞、單核-巨噬細胞、kupffer細胞、肝細胞、角化細胞等也可產(chǎn)生。IL-10參與抑制細胞合成炎性因子、集落刺激因子（CSF）等主要負反饋調(diào)節(jié)機制，能廣譜抑制單核-巨噬細胞炎性介質(zhì)ILl、IL-6、IL-8、TFN-γ的合成及表達；在免疫反應，可抑制Th：細胞產(chǎn)生細胞因子IL-2、IL-3、TFNγ等，其機制可能是通過與受體結合改變細胞內(nèi)信號的傳導途徑而選擇性抑制有關細胞因子mRNA的合成，IL-10能抑制Th，細胞的增殖及分泌IL-2、TFN-γ等細胞因子，抑制Th：細胞介導的免疫反應。正常肝內(nèi)存在的IL-10就可以通過上述機制或直接拮抗TNF等細胞因子的作用而抑制機體的抗病毒免疫，故有抗肝組織炎性損傷的作用。

    [檢測方法]  ELISA法

    [方法學原理]  在微孔反應板上包被抗人ILlo單克隆抗體，待測標本和標準品中的IL-10會與抗人IL-10單克隆抗體結合，游離的成分被洗去，同時加人生物素化的抗人IL10抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。生物素與親和素特異結合，抗人IL-10抗體與結合在單克隆抗體上的人IL-10結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色劑，若反應孔中有IL-10，HRP會使五色的顯色劑呈現(xiàn)藍色，加終止液變黃色。在波長450nm處測吸光度，IL-10濃度與吸光度成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中

的IL-10濃度。

    [標本準備]  靜脈血2ml，不抗凝。

    [試劑]

    1．預包被微孔反應板

    2．濃縮酶結合物

    3．酶結合物稀釋液

    4．標準晶和標本稀釋液

    5．濃縮生物素化抗體

    6．ILl0標準品

    7．濃縮洗滌液

    8．顯色劑A、B

    9．終止液

    [儀器]  酶標儀或全自動酶聯(lián)免疫檢測儀。

    （檢測步驟）

    1．在微孔反應板相應孔中分別加入待測樣本、不同濃度標準品100ul，再加生物素化抗體工作液50rd。

    2．振蕩混勻，置20～25℃環(huán)境中溫育120min。

    3．將孔內(nèi)液體吸干，用洗滌液充分洗滌5次，干燥。

    4．除空白孔外，加入酶結合物工作液100ul。

    5．振蕩混勻，置20-25C環(huán)境中溫育30min。

    6．將孔內(nèi)液體吸干，用洗滌液充分洗滌5次，干燥。

    7．每孔加入顯色劑A、B各50u1，輕輕振蕩混勻，37℃環(huán)境中避光顯色10min。

    8．加入終止液50ul后，輕輕振蕩混勻。用酶標儀（450nm波長）測定各孔吸光度，與標準曲線對照，求出IL-10水平。

    [正常參考值]  各實驗室可根據(jù)檢測方法的不同確立正常參考值。

    [注意事項]

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出時應在室溫環(huán)境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔條用自封袋密封保存。

    2．酶標板洗滌時各孔均需加滿洗滌液，防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。應設定30-60s的洗滌浸泡時間。

    3．滴加試劑前應將滴瓶翻轉數(shù)次，使液體混勻。滴加時瓶身應保持垂直，以使滴量準確。

    4．所有樣品和廢棄物都應按傳染源處理。終止液為2mol／L硫酸，使用時應注意安全。

    5．每批樣本應同時做標準曲線。

    6．檢測劑工作液按說明書臨用前配置。

    7．若標本吸光度在標準曲線測定范圍以外，應適當稀釋后重測。

    [臨床意義]  在多發(fā)性硬化急性期IL-10水平處于低值，而緩解期水平則上升；SLE患者急性期IL-10 mRNA表達量明顯增高，緩解期水平則降低；類風濕關節(jié)炎及骨關節(jié)炎患者急性期IL-10水平顯著升高，緩解期水平則降低。

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