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抗雙鏈DNA(ds-DNA)抗體檢測(cè)

時(shí)間:2009/8/8閱讀:1233
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抗雙鏈DNA(ds-DNA)抗體檢測(cè)

 

    抗雙鏈DNA(ds-DNA)抗體對(duì)SLE有較高的特異性,因此美國(guó)及中國(guó)對(duì)SLE的診斷標(biāo)準(zhǔn)中都已列入抗ds-DNA測(cè)定。檢測(cè)抗ds-DNA的方法很多,如免疫沉淀雙向擴(kuò)散與對(duì)流免疫電泳、間接血凝、間接熒光抗體(DNA斑點(diǎn)法、短膜蟲(chóng)法、間接酶標(biāo)抗體染色短膜蟲(chóng)ELISA、RIA等?,F(xiàn)應(yīng)用較多的是RIA(Farr、ELISA、間接熒光抗體短膜蟲(chóng)(CL-IFA)。

 

    蘭小鵬等(1994)以純化的大腸桿菌質(zhì)粒ds-DNA為抗原,利用親合素生物素系統(tǒng)(BAS),將其結(jié)合在硝酸纖維素(NC)膜上,建立了一種新型的檢測(cè)ds-DNA抗體的斑點(diǎn)免疫結(jié)合試驗(yàn)(dot immunobinding assay,DIBA)。DIBA的敏感性?xún)?yōu)于CL-IFA,特異性?xún)?yōu)于ELISA試劑盒。DIBA檢測(cè)ds-DNA快速、簡(jiǎn)便、可靠,如有試劑盒供應(yīng),可作為檢測(cè)ds-DNA抗體的常規(guī)方法。現(xiàn)將DIBA檢測(cè)ds-DNA法介紹如下。

 

    1.試劑  生物素化質(zhì)粒ds-DNA:將含質(zhì)粒pBR332的大腸桿菌在含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基中擴(kuò)增,取純培養(yǎng)物用MagicTM DNA純化系統(tǒng),按Promega公司所附操作說(shuō)明書(shū)提取質(zhì)粒ds-DNA。取純化的不含單鏈DNA的大腸桿菌質(zhì)粒ds-DNA直接與長(zhǎng)臂光敏生物素混合,用光標(biāo)記燈進(jìn)行光照標(biāo)記,以制備生物素化質(zhì)粒ds-DNA??蓞⒖家韵虏襟E:在一滅菌EP管中加待標(biāo)記DNA 5ug10uL,在暗室中加入5uguL光敏生物素,充分混勻,置冰浴中。

 

    在特制光源下10cm處照射20min。加入100mmolLTris-HClpH90(01mmolLEDTA)10uL,混勻。再加入等體積仲丁醇,混勻。離心lmin(10 000rrain),吸去上層仲丁醇,棄去。再加入仲丁醇25uL,重復(fù)提取游離的光敏生物素。吸去上層無(wú)色仲丁醇后,加入5uL3molL醋酸鈉,充分混勻,加入冷*100gL充分混勻,沉淀標(biāo)記的DNA,置-20過(guò)夜-70l5min)15 000rmin離心20min,沉淀物再用70%乙醇洗1次,離心,抽干,溶于01mmolLEDTATK中,測(cè)定探針濃度,分裝,保存于-20。

 

    2.操作步驟

    (1)DIBA反應(yīng)板制作  取厚約05mm的硬質(zhì)透明膠片,用打孔器打直徑為3mm的圓孔,在膠片一面貼透明膠紙,取與膠板上的圓孔等大的NC片,嵌貼人上述膠板的孔內(nèi)即成DIBA微量反應(yīng)板。NC片經(jīng)001molLpH74PBS濕潤(rùn)后,加入如L親合素(50ugmL),37干燥。再加生物素化的質(zhì)粒ds-DNA(25ugmL),3730min,用含3BSAPBS封閉30min;經(jīng)含005Tween-20PBS漂洗后,吹干,置冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>

 

    (2)標(biāo)本檢測(cè)  在上述NC片上加入用含3BSAPBS 140稀釋的待檢血清,37反應(yīng)30rain,振蕩漂洗;加羊抗人ISC-HRP(1100)37~Clh;漂洗后加底物(DAB-H20),顯色。

 

    (3)結(jié)果判定  NC片*出現(xiàn)棕色斑點(diǎn)為陽(yáng)性,陽(yáng)性強(qiáng)弱以出現(xiàn)棕色斑點(diǎn)的血清zui高稀釋度表示,血清140稀釋時(shí)*不顯色則為陰性。

 

    3.臨床意義  ds-DNA抗體的檢測(cè)對(duì)于SLE的診斷和治療監(jiān)控極為重要。其他結(jié)締組織性疾病患者抗ds-DNA也可出現(xiàn)陽(yáng)性,但此類(lèi)病人一般是SLE重疊綜合征,故抗ds-DNA抗體是SLE診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。

 

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