药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，保证人民用药安全是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五"规划》等政策的实施，对我国药品质量提出了新的标准与要求，在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此*技术、设备仪器与解决方案已经成为提升医药企业对药品质量安全风险管理能力的重要条件。
第五届中国药品质量安全大会，将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新的技术标准与要求，搭建药品安全政策解读及新技术应用方案交流平台。本次大会推出国内外药品质量管理与控制的新技术、新设备、新产品展将成为大会的一个突出亮点，展览内容主要体现质量分析、检测、制药工艺、信息化管理等技术应用范围，将会吸引各地方药检机构，及化学制药、生物制药、生化制药、中药制药等领域主要观众。
届时，组委会还将邀请中外专家学者、企业家代表出席2015年中国药品质量安全大会并做政策解读和技术演讲报告。
相信，这将是一次很好的学习机会。
【大会形式】1.主题大会
2.现场展览
3.同期专题研讨会
4月16日下午：“药物分析与质量提高"专题研讨会
4月16日下午：“药品研发与过程控制"专题研讨会
4月16日下午：“药品监管与产业发展"专题研讨会
4月17日全天：“第二届全国制药行业微生物检测与质量控制技术研讨会"
4月17日全天：“生物制药与技术发展"专题研讨会
4月17日全天：“制药工程与洁净技术"专题研讨会
【大会地点】杭州开元名都大酒店
【会议规?！?nbsp;600人
【主要参会代表】
◆ 药品安全管理工作的单位领导；药品检验所和口岸药品检验所的有关技术人员；
◆ 高校及科研院所药物分析测试中心人员，医院药剂科主管药品质量领导；
◆ 中外制药企业董事长、总、副总、药品质量授权人、产品放行责任人；
◆ 中外制药企业总工程师、研发总监、技术总监、生产总监；
◆ 中外制药企业QA/QC、质量总监、品控部、产品法规；
◆ 药物分析、检测、工程验证、咨询等有关企业代表。
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