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紅外分光光度計在有機分析方面的應用
閱讀：2465 發(fā)布時間：2010-6-17
在有機分析方面的應用
1.化合物中各原子團組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團來確定的?！ ?
（1）溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實驗認為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。
（2）二分子醛縮合醇酮，應為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應如（II）式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。 （I）羥酮式 ?。↖I）烯二醇式
2.異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體
（1）順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在較高頻率?！?
（2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1）,對位在 800cm（-1）,且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小，并且600cm（-1）譜帶消失?！ ?
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強一弱譜帶，則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1）,C-0伸縮振動在1050～1250cm（-1）,羥基彎曲振動在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無羥基吸收。它的*強1150～1250cm（-1）,這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3.化學反應的檢查——一個化學反應是否已進行*，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應消失，酮的羰基171cm（-1）應在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應進行*?！?
4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。
1.化合物中各原子團組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團來確定的?！ ?
（1）溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實驗認為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。
（2）二分子醛縮合醇酮，應為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應如（II）式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。 （I）羥酮式 ?。↖I）烯二醇式
2.異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體
（1）順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在較高頻率?！?
（2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1）,對位在 800cm（-1）,且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小，并且600cm（-1）譜帶消失?！ ?
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強一弱譜帶，則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1）,C-0伸縮振動在1050～1250cm（-1）,羥基彎曲振動在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無羥基吸收。它的*強1150～1250cm（-1）,這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3.化學反應的檢查——一個化學反應是否已進行*，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應消失，酮的羰基171cm（-1）應在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應進行*?！?
4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。