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PCR儀基因擴(kuò)增儀90年代的發(fā)展史

閱讀:2283        發(fā)布時間:2020-11-25
   自20世紀(jì)90年代以來,PCR技術(shù)在臨床領(lǐng)域開始廣泛應(yīng)用,是目前國內(nèi)應(yīng)用較廣泛的分子診斷技術(shù)平臺。對比其他可選技術(shù)來看,PCR已經(jīng)成為許多臨床診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,具有靈敏度高、特異性好、及時方便等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于感染性疾病病原體檢測、腫瘤基因檢測、血篩、遺傳病基因檢測等多個領(lǐng)域。
  20世紀(jì)80-90年代的發(fā)展史:
  1983年春,Mullis發(fā)展出PCR的概念;
  1983年9月,Mullis用大腸桿菌DNA聚合酶做了PCR實(shí)驗(yàn),只用一個循環(huán);
  1986年6月,Cetus公司純化了高溫菌DNA聚合酶。
  1988年,美國Cetus公司推出了PCR自動化熱循環(huán)儀;
  1990年,Haase有了原位PCR反應(yīng);
  1991年,Cetus公司以3億美元的轉(zhuǎn)讓費(fèi)將PCR相關(guān)zhuan利轉(zhuǎn)讓給瑞士HoffmanLaRoche公司;
  1992年,Higuchi提出qPCR技術(shù);
  1996年,ABI公司推出了臺qPCR儀;
  1999年,Vogelstein和Kinzler*提出了數(shù)字PCR儀器;
  PCR儀是指為PCR反應(yīng)提供所需要的溫度循環(huán)條件的儀器。根據(jù)工作原理和功能可以分為六種:普通PCR儀、梯度PCR儀、實(shí)時熒光定量PCR儀、原位PCR儀、數(shù)字PCR儀、恒溫PCR儀、高速PCR等。一般原理有相似的地方,但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。
       JS-F基因擴(kuò)增儀(PCR儀)產(chǎn)品采用國內(nèi)外的半導(dǎo)體技術(shù),配合進(jìn)口原裝大功率電源及其他主要核心部件,有效提高了產(chǎn)品的綜合性能,保證了產(chǎn)品的擴(kuò)增速度,延長儀器使用壽命,并且在更加復(fù)雜苛刻的環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),也能保障分析結(jié)果和系統(tǒng)的可靠性。

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