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本文采用的微波輔助萃取法進(jìn)行樣品處理，并利用HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)建立了魚肉、人發(fā)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中汞形態(tài)的方分析方法。在前處理方法和色譜、質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化下，選擇5 mol/L鹽酸和3%半胱氨酸作為萃取及，Plus C18柱分離汞化合物形態(tài)。根據(jù)建立的方法，以魚肉和人發(fā)標(biāo)準(zhǔn)參考物為研究對(duì)象驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性，平行樣品分析相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于5%（n=6），精密度良好。魚肉和人發(fā)標(biāo)準(zhǔn)參考物中汞形態(tài)的測(cè)定結(jié)果表明，魚肉標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)主要含有甲基汞，人發(fā)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)含有無機(jī)汞和甲基汞。本方法前處理簡(jiǎn)單，樣品提取效率高，分析時(shí)間短，大大滿足生物樣品中汞形態(tài)的快速提取和分析的要求。

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