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UL-1000超微量可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)RNA質(zhì)量檢測(cè)應(yīng)用方案

簡(jiǎn)介

核糖核酸(縮寫(xiě)為RNA，即RibonucleicAcid)，存在于生物細(xì)胞以及部分病毒、類(lèi)病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U(尿嘧啶)取代了DNA中的T。

原理細(xì)胞中的RNA可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類(lèi)，不同組織總RNA提取的實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白，DNA等雜質(zhì)，最終獲得高純度RNA產(chǎn)物的過(guò)程。

儀器及試劑

美析UL-1000超微量可見(jiàn)分光光度計(jì)

離心管 離心機(jī)  電泳槽 凝膠板

細(xì)胞樣品
RNA提取試劑盒 熒光定量PCR Mix TRIZOL dNTP 氯仿 逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV 異丙醇 Taq酶 DEPC水 ddH2O TE MgCl2 瓊脂糖 溴化乙錠 MOPS 甲醛 乙酸鈉 EDTA EB 溴酚蘭
樣品RNA的抽提
 1.  取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完quan溶解。
 2.  兩相分離 每1 ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2 ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12 000 rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
 3.  RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12 000 rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
 4.  RNA清洗 移去上清液，每1 mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1 ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7 000 rpm離心5分鐘。
 5.  RNA干燥小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
 6.  溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水4 0ul用槍反復(fù)吹打幾次，使其完quan溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
RNA質(zhì)量檢測(cè)

• 美析超微量紫外分光光度計(jì)

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)