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Biotides一步法免染15% SDS-PAGE凝膠快速制備試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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    北京博泰斯生物技術(shù)有限公司(Biotides)致力于生物技術(shù)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售;為生命科學(xué)工作者提供省時、高效和穩(wěn)定的創(chuàng)新產(chǎn)品是我們一貫的宗旨。

SDS-PAGE凝膠快速制備試劑盒,轉(zhuǎn)膜濾紙,預(yù)染蛋白Marker,電泳槽,轉(zhuǎn)印槽,電泳玻璃板,防漏制膠墊,化學(xué)發(fā)光液

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定,的特點(diǎn)是電泳后可立即觀察電泳條帶;并已配套提供改良型APS催化劑溶液,提高了APS溶液的穩(wěn)定性和催化效能。請將此APS溶液保存于-20。為方便吸取使用,已開蓋使用中的APS溶液可置于4保存至少3個月。



貨號規(guī)格

WB2301: 可制備125個7.5%的mini免染膠(0.75mm)

WB2302: 可制備125個10%的mini免染膠(0.75mm)                         

WB2303: 可制備125個12.5%的mini免染膠(0.75mm)

WB2304: 可制備125個15%的mini免染膠(0.75mm)

 

產(chǎn)品內(nèi)容

下層膠緩沖液(2×)250ml
下層膠溶液(2×)250ml
上層膠緩沖液(2×)80ml
上層膠溶液(2×)80ml
改良型APS溶液8ml

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

◎免染成像—電泳結(jié)束后,放置紫外透射儀或凝膠成像上即可見蛋白條帶,無需考染

◎一步法制膠—上下層膠可同時灌制,下層膠灌完可立即灌入上層膠,無需用水或醇封膠

快速制備凝膠最少只需2分鐘制膠操作,15-18分鐘凝固

彩色上層紅色上層膠,方便點(diǎn)樣

避免有異味的試劑—沒有TEMED,避免惡臭氣味

 

制膠流程

(以一塊0.75/1.0/1.5mmmini免染膠為例)

1.      (準(zhǔn)備15ml離心管)取等體積 下層膠緩沖液  下層膠溶液 混勻,即取兩種溶液各2.0/2.7/4.0ml。

2.      (準(zhǔn)備15ml離心管)取等體積 上層緩沖液 和 上層膠溶液 混勻,即取兩種溶液各0.5/0.75/1.0ml。

Tips:Ⅰ:此4種組分平時使用時可放室溫;長時間(比如超過一星期)不用情況下可放4℃,從4℃取出時先在室溫平衡30分鐘以上再吸液配制,以避免凝膠產(chǎn)生氣泡。

      Ⅱ:吸液前請搖勻。

3.      步驟1中的混合溶液中加入40/60/80μl的改良型APS溶液混勻,灌下層膠;使其液面距離電泳梳子前沿大約0.5cm即可。

Tips:Ⅰ:此溶液為過量,請勿全部灌完。

Ⅱ:加入改良型APS溶液后,輕緩混勻;或用1ml移液器或滴管在液面下輕輕吸放混勻;混勻后立即灌膠。

4.      灌完下層膠后,可立即往步驟2中的混合溶液中10/15/ 20μl的改良型APS溶液,混勻,灌上層膠;(需要注意的是灌制上層膠時建議用槍頭左右平移,不是集中在一個位置灌制),插入電泳梳子。

Tips:Ⅰ:灌上層膠時建議用槍頭左右平移緩慢注入,不是集中在一個位置灌制。

Ⅱ:加入改良型APS溶液后,輕緩混勻;或用1ml移液器或滴管在液面下輕輕吸放混勻;混勻后立即灌膠。

5.      待膠凝固后(15-18分鐘),拔去梳子即可電泳。

Tips:Ⅰ:膠凝固后上下層膠分界線沒有傳統(tǒng)膠或兩步法操作明顯,但對電泳過程和結(jié)果沒有影響。

      Ⅱ:為了分界線更平整明顯,請?jiān)谥颇z前清洗并擦拭干凈玻璃板。

6.      電泳結(jié)束后,如需 觀察蛋白條帶,可將凝膠從玻璃板中取出,放置紫外透射儀或凝膠成像上即可成像,無需考染。

Tips:Ⅰ:根據(jù)儀器功率不同,條帶呈現(xiàn)速度略有差別,一般1-2分鐘即可觀察,5-10分鐘可達(dá)峰值。

      Ⅱ:建議將凝膠包裹于保鮮膜內(nèi),以防止凝膠破損。

 

【凝膠濃度選擇】

以下是不同膠濃度下三色預(yù)染蛋白marker的泳動示意圖;也可作為凝膠濃度選擇參考。
d9615576cdba77d8156532ba2986c10.jpg
又稱:免染膠|一步法免染|免染page膠|免染PAGE膠制備試劑盒



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