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蛋白全長測序如何加速藥物開發(fā)檢測技術(shù)服務(wù)
參考價 | ¥ 600 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 北京百泰派克生物科技有限公司
- 品牌 百泰派克
- 型號
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 其他
- 更新時間 2025/6/4 13:20:22
- 訪問次數(shù) 31
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業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價比、高效率的技術(shù)服務(wù)。
價格 | 詢價 |
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蛋白全長測序如何加速藥物開發(fā)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹
一、什么是蛋白全長測序?
蛋白全長測序指的是:通過質(zhì)譜(Mass Spectrometry)技術(shù),解析dànbáizhì從N端到C端的完整氨基酸序列,并識別潛在的翻譯后修飾(PTMs)、異構(gòu)體或雜質(zhì)蛋白。這一過程通常包括:
1、多酶切割與覆蓋區(qū)域的拼接
2、數(shù)據(jù)庫搜索與De novo測序相結(jié)合
3、修飾識別與氨基酸變異校正
百泰派克生物科技基于高分辨率Orbitrap質(zhì)譜平臺與自研算法,構(gòu)建了一整套用于蛋白全序列解析的標(biāo)準(zhǔn)化流程,能夠在短時間內(nèi)獲得高覆蓋度、高置信度的序列信息。
二、蛋白全長測序的技術(shù)革新
傳統(tǒng)質(zhì)譜技術(shù)依賴肽段拼接的間接分析方法,存在序列覆蓋不全、翻譯后修飾識別困難等固有缺陷。新一代蛋白全長測序通過高分辨率質(zhì)譜與優(yōu)良算法的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對完整dànbáizhì分子的直接解析。這種技術(shù)突破使研究者能夠jīngquè捕獲dànbáizhì的完整氨基酸序列、異構(gòu)體變異以及動態(tài)修飾狀態(tài),構(gòu)建出接近生理狀態(tài)的dànbáizhì"分子肖像"。
在技術(shù)原理層面,通過優(yōu)化電離源設(shè)計(jì)提高大分子離子化效率,結(jié)合軌道阱質(zhì)譜的超高分辨能力,實(shí)現(xiàn)對完整蛋白分子的jīngquè質(zhì)量測定。與此同時,深度學(xué)習(xí)算法的發(fā)展使得復(fù)雜質(zhì)譜數(shù)據(jù)的解析效率顯著提升,能夠從海量噪聲信號中準(zhǔn)確識別低豐度蛋白特征。這種技術(shù)組合不僅突破了分子量限制,更實(shí)現(xiàn)了對dànbáizhì微觀異質(zhì)性的深度解析。
二、蛋白全長測序在藥物開發(fā)中的關(guān)鍵作用
1、優(yōu)化生物藥開發(fā),提高穩(wěn)定性和安全性
生物藥,如單克隆抗體、融合蛋白和重組蛋白,在治療多種疾病方面具有重要價值。然而,這些蛋白類藥物的結(jié)構(gòu)完整性、修飾狀態(tài)及序列變異會影響其療效和安全性。蛋白全長測序可以jīngzhǔn識別氨基酸序列,檢測微小的突變和修飾,確保藥物質(zhì)量的穩(wěn)定性。此外,通過全長測序可以優(yōu)化蛋白工程改造,提高蛋白的穩(wěn)定性、溶解性以及降低免疫原性,從而提升藥物的安全性。
2、促進(jìn)新型抗體藥物研發(fā)
抗體藥物在癌癥、自身免疫病等疾病的治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。然而,傳統(tǒng)抗體篩選依賴于雜交瘤細(xì)胞或噬菌體展示技術(shù),通常只能獲得部分可變區(qū)序列,難以保證抗體的完整性。蛋白全長測序技術(shù)能夠在不依賴基因序列的情況下,直接解析抗體的重鏈和輕鏈全長序列,確??贵w藥物的設(shè)計(jì)更加jīngzhǔn,同時降低藥物研發(fā)周期。
3、加速生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證
生物標(biāo)志物在疾病診斷、治療監(jiān)測及個性化醫(yī)療中具有重要價值。傳統(tǒng)的dànbáizhì組學(xué)方法由于無法提供完整的蛋白序列信息,在某些情況下可能導(dǎo)致標(biāo)志物的遺漏或誤判。蛋白全長測序能夠jīngzhǔn解析特定蛋白的序列和修飾信息,從而更有效地鑒定疾病相關(guān)的生物標(biāo)志物,提高診斷的靈敏度和特異性,為jīngzhǔn醫(yī)療提供更可靠的數(shù)據(jù)支持。
4、提升細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制
細(xì)胞治療和基因治療的發(fā)展離不開對相關(guān)蛋白的深度解析。例如,在CAR-T細(xì)胞療法中,CAR分子的jīngquè表達(dá)和結(jié)構(gòu)完整性直接影響治療效果。蛋白全長測序可以全面分析CAR蛋白的序列,確保其符合設(shè)計(jì)要求,避免因序列突變或修飾異常導(dǎo)致的療效下降。同時,在基因治療中,載體蛋白的結(jié)構(gòu)和翻譯后修飾對于藥物的穩(wěn)定性至關(guān)重要,全長測序能夠有效評估蛋白表達(dá)的真實(shí)性,提升質(zhì)量控制水平。
百泰派克生物科技的解決方案:jīngzhǔn、高通量、可定制
作為專注于蛋白組學(xué)與質(zhì)譜服務(wù)的科研合作伙伴,百泰派克生物科技提供:
1、全序列覆蓋度 >95% 的蛋白測序服務(wù)
2、支持多酶聯(lián)合切割+de novo拼接算法
3、可識別多種翻譯后修飾(如磷酸化、糖基化、氧化等)
4、提供定制報(bào)告,滿足藥企注冊申報(bào)或內(nèi)部研發(fā)需求
蛋白全長測序通過提供原子級結(jié)構(gòu)信息,縮短靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)周期(從數(shù)年降至數(shù)月)、提高藥物設(shè)計(jì)成功率(降低臨床前失敗率),并支持jīngzhǔn醫(yī)療。隨著單分子測序和AI預(yù)測工具的進(jìn)步以及高靈敏度質(zhì)譜技術(shù),蛋白全長測序有望進(jìn)一步提升藥物研發(fā)的效率和精度。此外,該技術(shù)的推廣將有助于加速個性化醫(yī)療、jīngzhǔn診斷以及創(chuàng)新療法的發(fā)展,為生物醫(yī)藥領(lǐng)域帶來革命性的變革。百泰派克生物科技始終致力于用zhuānyè、快速、可定制的服務(wù),為您的藥物研發(fā)之路提供堅(jiān)實(shí)支撐。
百泰派克生物科技特色項(xiàng)目
一、蛋白測序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
二、dànbáizhì組學(xué)
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
五、生物藥物表征
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
百泰派克生物科技七大檢測平臺
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!