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多肽測序技術(shù)解析:挑戰(zhàn)與突破檢測技術(shù)服務(wù)

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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質(zhì)譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(zhì)(包括蛋白質(zhì)、多肽、代謝物)質(zhì)譜分析以及小分子物質(zhì)檢測服務(wù)。

l 公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

l 獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

l 業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

l 7大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

l 服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!






業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價比、高效率的技術(shù)服務(wù)。

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多肽測序技術(shù)解析:挑戰(zhàn)與突破檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

一、什么是多肽測序?為何如此關(guān)鍵?

多肽是由2~50個氨基酸殘基組成的短鏈蛋白片段,既可能是dànbáizhì降解產(chǎn)物,也可能是功能性信號分子、生物活性藥物,甚至是疫苗抗原表位或TCR肽段。

多肽測序的主要目的包括:


  • 抗體CDR區(qū)的氨基酸順序確認(rèn)

  • 內(nèi)源性活性肽(如激素、細(xì)胞因子)的鑒定

  • 生物制劑降解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

  • 多肽藥物的質(zhì)量控制與雜質(zhì)檢測

  • 表位篩選與T細(xì)胞識別位點(diǎn)研究


由于多肽結(jié)構(gòu)短小,傳統(tǒng)dànbáizhì測序流程在此面前顯得捉襟見肘,催生了針對多肽特性的專用測序方案。


二、多肽測序的主流技術(shù)路線

當(dāng)前多肽測序技術(shù)主要可分為兩大類:基于質(zhì)譜的序列分析(MS/MS)和化學(xué)降解法(如Edman)。

1、LC-MS/MS串聯(lián)質(zhì)譜測序

(1)主要流程包括:


  • 樣本純化 → 去除高背景鹽離子及雜質(zhì)

  • 離子化(ESI或MALDI)→ 將肽段轉(zhuǎn)為帶電粒子

  • 一級質(zhì)譜篩選母離子 → jīngzhǔn挑選目標(biāo)肽段

  • 二級質(zhì)譜碎裂(CID/HCD/ETD) → 獲取碎片圖譜

  • 序列分析:通過數(shù)據(jù)庫搜索或de novo算法重構(gòu)序列


(2)適用優(yōu)勢:


  • 快速、高通量、分辨率高

  • 可結(jié)合修飾識別和定量分析


2、Edman降解法

Edman降解是zuì經(jīng)典的化學(xué)測序方法,通過循環(huán)性剝離N端氨基酸殘基并逐一鑒定,獲取序列。

(1)適用優(yōu)勢:


  • jīngquè度高,適用于純多肽樣品

  • 對短肽段(<30 aa)解析能力較強(qiáng)


(2)限制:


  • 不適用于N端封閉或修飾肽

  • 通量低,難以自動化


隨著質(zhì)譜靈敏度與生信算法的進(jìn)步,現(xiàn)代多肽測序更偏向質(zhì)譜+AI輔助序列重構(gòu)的方向發(fā)展。


三、多肽測序中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)

盡管技術(shù)手段日益成熟,但在實際應(yīng)用中,多肽測序仍面臨多個技術(shù)瓶頸:

1、修飾種類復(fù)雜,影響碎裂模式

天然或合成多肽中常見多種翻譯后修飾(PTMs),如磷酸化、羥púānsuān、N端乙酰化等,這些修飾可能影響質(zhì)譜碎裂效率,干擾序列推斷。


2、同分異構(gòu)肽難以區(qū)分

多肽中存在大量同分異構(gòu)體(如Leu/Ile,Gln/Lys)無法通過質(zhì)譜直接區(qū)分,需要額外的化學(xué)驗證或AI輔助建模。


3、信號弱、背景高

多肽相較于完整蛋白更易丟失信號,尤其在復(fù)雜背景樣本中(如血漿、細(xì)胞裂解液),測序難度大幅上升。


4、N端修飾與封閉問題

某些生物樣本中的多肽具有阻斷性修飾,導(dǎo)致N端Edman降解失效,也會影響數(shù)據(jù)庫匹配算法的有效性。


四、技術(shù)突破與前沿發(fā)展

為應(yīng)對上述挑戰(zhàn),科研界與產(chǎn)業(yè)界已在多個維度取得重要進(jìn)展:

1、高分辨率質(zhì)譜系統(tǒng)的應(yīng)用

如Orbitrap Eclipse、timsTOF Pro 2 等gāoduān平臺可提供更高質(zhì)量的MS/MS譜圖,提升異構(gòu)體區(qū)分能力與低豐度信號檢測率。


2、多酶酶切與分段合成策略

通過使用多種特異性酶(如Trypsin + Glu-C + Chymotrypsin)對肽段進(jìn)行補(bǔ)充切割,擴(kuò)大測序窗口,提升序列覆蓋率。


3、AI賦能的de novo序列重建算法

深度學(xué)習(xí)模型(如DeepNovo、PointNovo、pNovo+)能夠根據(jù)碎片模式重建氨基酸順序,尤其適用于數(shù)據(jù)庫外序列或高度修飾肽段。


4、聯(lián)合結(jié)構(gòu)建模與修飾預(yù)測

結(jié)合AlphaFold結(jié)構(gòu)預(yù)測與修飾位點(diǎn)數(shù)據(jù)庫(如Unimod、dbPTM)輔助識別關(guān)鍵功能肽段并進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn),提升生物學(xué)解釋力。


五、百泰派克生物科技的多肽測序解決方案

在實際科研和項目開發(fā)中,多肽測序不僅要求技術(shù)精度,更需要從樣本制備到數(shù)據(jù)解讀的整體方案設(shè)計。百泰派克生物科技構(gòu)建了一套針對不同應(yīng)用場景的多肽測序服務(wù)平臺,具備以下核心優(yōu)勢:

1、高靈敏度平臺:搭載Orbitrap Eclipse、timsTOF等高分辨率質(zhì)譜系統(tǒng)

2、多重酶切策略:根據(jù)肽段特性定制酶解方案,zuì大化覆蓋率

3、AI輔助分析引擎:結(jié)合數(shù)據(jù)庫比對與de novo預(yù)測,準(zhǔn)確識別未知肽段

4、修飾位點(diǎn)識別能力強(qiáng):支持磷酸化、乙?;?、糖基化等常見PTM識別

5、可視化報告交付:提供序列圖譜、修飾注釋、結(jié)構(gòu)預(yù)測等直觀結(jié)果

隨著質(zhì)譜儀器的性能升級和AI算法的不斷成熟,多肽測序正在從“序列獲取”向“功能解讀”躍遷。未來的多肽測序不僅要“測得準(zhǔn)”,更要“懂得多”——包括功能區(qū)域、修飾模式、結(jié)構(gòu)信息和生物活性。而生物信息學(xué)平臺與實驗平臺的深度融合,也將進(jìn)一步推動多肽測序在藥物發(fā)現(xiàn)、免疫療法、分子機(jī)制研究中的價值釋放。


百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。



三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

多肽測序技術(shù)解析:挑戰(zhàn)與突破檢測技術(shù)服務(wù)




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



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