干冰鞘氨醇-1-磷酸ELISA試劑盒
- 公司名稱 武漢艾美捷科技有限公司
- 品牌 echelon biosciences
- 型號
- 產地
- 廠商性質 代理商
- 更新時間 2025/5/12 16:22:21
- 訪問次數 60
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武漢艾美捷科技有限公司（AmyJet Scientific Inc），簡稱艾美捷科技（AmyJet Scientific）。2010年底成立于九省通衢的湖北省武漢市，歷經五年多的發(fā)展，已成為國內的集進口試劑、實驗室耗材銷售、技術服務與合約開發(fā)為一體的專業(yè)化高科技生物企業(yè)。艾美捷科技總部設在武漢市洪山區(qū)光谷大道35號光谷總部二期時代1號樓13層，業(yè)務覆蓋全國。
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艾美捷科技與國內外優(yōu)秀的生物試劑供應商保持著密切的合作關系，目前已成為眾多的中國總代理或一級代理，主要包括：Merck Millipore、Origene、AAT Bioquest、ABGENT、 Cayman Chemical、Abnova 、Biovision、ProSpec、Hycult Biotech 、Equitech-Bio、Trevigen、Alomone Labs、Epigentek、Abbkine、ImmunoReagents 、Jackson、SouthernBiotech、US Biological 、VIVA Bioscience 、Caisson Labs等，可以在*時間為用戶提供Z前沿的專業(yè)資訊、完備的產品及物流服務。
隨著公司業(yè)務的壯大，為了更好的服務客戶，公司組建了一支在生物領域經驗豐富的研發(fā)團隊-艾美捷生物技術中心，宣布進入自主研發(fā)階段，以期將更多更優(yōu)質的產品*給國內生物領域的同仁。相信在不久的將來，將陸續(xù)有印有艾美捷Logo的產品與大家見面，并逐漸受到大家的認可！
專業(yè)的技術力量使我們能夠為廣大用戶提供強大的技術支持，深厚的人脈資源使我們在全國主要城市擁有眾多合作伙伴，艾美捷科技非常榮幸能將世界上*的生物產品*給國內從事生物學領域科研的老師和同仁，配備的優(yōu)秀銷售隊伍以及專業(yè)的技術支持，隨時為客戶提供技術咨詢和售后服務。
作為專業(yè)性的產品供應公司，公司出資儲備了大量現貨；作為產品研發(fā)公司，公司必將不遺余力，努力向專業(yè)化、化標準邁進，打造科技與服務并存型企業(yè)！
誠摯邀請各位供應商、經銷商、老師們蒞臨艾美捷科技參觀、指導！
免疫分析試劑，標簽及內參抗體，特色二抗，蛋白純化產品和其它分子，細胞生物學試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè) |
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S1P（Sphingosine 1-Phosphate）是鞘脂信號級聯(lián)反應中的關鍵成分。S1P啟動了一系列促進增殖、促血管生成和抗凋亡的事件，從而促進癌癥進展。最近的科學研究表明，S1P是一種強效的腫瘤生成生長因子，可能由腫瘤細胞釋放，且S1P可能是早期癌癥檢測的新型生物標志物。研究表明，多種癌癥類型中鞘氨醇激酶的表達上調（S1P是通過鞘氨醇激酶磷酸化鞘氨醇產生的）。
S1P ELISA試劑盒（S1P ELISA）是一種靈敏且穩(wěn)健的方法，用于定量生物樣本中的S1P（96孔板格式）。
進行S1P ELISA時，首先用封閉液處理S1P包被的板，以減少非特異性結合。然后，將S1P標準品和樣本與抗S1P抗體混合，再轉移到封閉的S1P包被板上。在此步驟中，S1P包被板和樣本中的S1P會競爭性結合抗S1P抗體。經過孵育和洗板后，加入鏈霉親和素-HRP以檢測任何結合的抗S1P抗體（標記有生物素）。經過進一步孵育和洗板后，加入TMB底物。通過加入1N硫酸終止比色TMB反應，并在450 nm處測量吸光度。通過與S1P標準曲線比較，確定樣本中S1P的濃度。
艾美捷[干冰]鞘氨醇-1-磷酸ELISA試劑盒：
貨號：K-1900
檢測范圍：0.0625 uM – 2 uM
樣本體積：對于重復數據點，每個樣本需要25 µL。
樣本類型：該試劑盒可檢測來自人或動物的血清、血漿、組織勻漿和細胞裂解液中的S1P。該檢測方法不具有種屬特異性，已通過人、牛、馬、羊和小鼠的S1P進行測試。
檢測S1P酶活性：使用改進的協(xié)議，還可以通過此檢測方法檢測S1P酶活性。該協(xié)議可在文檔標簽中找到。
分類：試劑盒與檢測
篩選：ELISA、脂質檢測、S1P（Sphingosine 1-Phosphate）
運輸溫度：根據目的地，采用干冰或凝膠冰運輸。
儲存：-20°C
[干冰]鞘氨醇-1-磷酸ELISA試劑盒文獻參考：
1. Lai, W. Q., A. W. Irwan, et al. (2008). “Anti-inflammatory effects of sphingosine kinase modulation in inflammatory arthritis.” J Immunol 181(11): 8010-7.
2. Kirby, R. J., Y. Jin, et al. (2009). “Dynamic regulation of sphingosine-1-phosphate homeostasis during development of mouse metanephric kidney.” Am J Physiol Renal Physiol 296(3): F634-41.
3. Nincheri, P., C. Bernacchioni, et al. (2010). “Sphingosine kinase-1/S1P1 signalling axis negatively regulates mitogenic response elicited by PDGF in mouse myoblasts.” Cell Signal 22(11): 1688-99.
4. Roviezzo, F., V. Brancaleone, et al. (2011). “Sphingosine-1-Phosphate Modulates Vascular Permeability and Cell Recruitment in Acute Inflammation In Vivo.” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 337(3): 830-837.
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