满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。
采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度?？啥晕薜缃庵实募炱分苯蛹觳狻?/span>

采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。
采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
彩色触摸屏幕（5.5寸）操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大?？赏毕允径嗤ǖ啦馐允?/span>
设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
可提供3Q认证文件及资料

仪器参数：
测试范围：1～500μm
通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm（或根据用户需求任意设定）
药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm、
取样体积范围：0.1-1000ml
最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积
计数范围：0～9999999 粒  
检测微粒浓度：0～10000 粒/ml
相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）
取样时间：5ml（<8秒）><>
准确度：规定值±5%以内
通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）
搅拌速度：0～2000 转/分，匀速可调
工作温度：0～40℃
电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W
尺寸：360*330*415（mm）