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化工儀器網>產品展廳>生命科學儀器>細胞培養(yǎng)儀器>細胞培養(yǎng)系統(tǒng)> BODIPY™ 581/591 C11(脂質過氧化傳感器)

BODIPY™ 581/591 C11(脂質過氧化傳感器)

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       賽默飛世爾科技賽默飛世爾科技(紐約證交所代碼:TMO)是科學服務領域的世界領導者。公司年銷售額超過250億美元。在全球擁有約70,000名員工。我們的使命是攜手客戶,讓世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰(zhàn),促進醫(yī)療診斷發(fā)展、加速藥物上市進程、提高實驗室生產力。我們全球超過75,000名賽默飛員工將借助于一系列行業(yè)領先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon,為客戶提供另想的創(chuàng)新技術、便捷采購方案和全方位服務。

      欲了解更多信息,請瀏覽公司網站:www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過35年,在中國的總部設于上海,并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司,員工人數(shù)約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等,提供實驗室綜合解決方案,為各行各業(yè)的客戶服務。為了滿足中國市場的需求,現(xiàn)有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了8個應用開發(fā)中心以及示范實驗室,將世界級的前沿技術和產品帶給中國客戶,并提供應用開發(fā)與培訓等多項服務;擁位于上海的中國創(chuàng)新中心,擁有有100多位專業(yè)研究人員和工程師及70多項專利。創(chuàng)新中心專注于針對垂直市場的產品研究和開發(fā),結合中國市場的需求和國外先進技術,研發(fā)適合中國的技術和產品;我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊,在全國有超過2600名專業(yè)人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。

      欲了解更多信息,請登錄網站:www.thermofisher.com 全國服務熱線:021-61621892公司電子郵箱:sales.china@thermofisher.com

科學儀器

    ODIPY™ 581/591 十一烷酸可用于檢測細胞和細胞膜中的活性氧 (ROS)。 染料的多不飽和丁二烯基部分的氧化導致熒光發(fā)射峰從~590 nm移動到~510 nm。 在還原狀態(tài)下,BODIPY™ 581/591 十一烷酸的激發(fā)和發(fā)射值為 581/591 nm; 氧化后,激發(fā)和發(fā)射值移至 488/510 nm。

    該產品我們建議用高質量無水 DMSO 溶解,母液濃度 1 至 10 mM,≤?20°C 避光保存。

    BODIPY™ 581/591 C11 檢測脂質過氧化的原理

    BODIPY™ 581/591 C11的分子結構如圖2所示,染料的多不飽和丁二烯基部分(紅色虛線框)可與ROS發(fā)生反應,導致染料的熒光發(fā)射峰從~590 nm移動到~510 nm。 在還原狀態(tài)下,BODIPY™ 581/591 C11的激發(fā)和發(fā)射值為 581/591 nm,呈現(xiàn)紅色熒光; 經氧化后,激發(fā)和發(fā)射值移至 488/510 nm,呈現(xiàn)出綠色熒光。

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    圖2. BODIPY™ 581/591 C11 檢測脂質過氧化的原理2

     

    BODIPY™ 581/591 C11染料使用方法

    染料溶解與保存:

    BODIPY™ 581/591 C11的分子量為504.4 g/mol。1 mg染料可以使用198 µl 高質量無水DMSO溶解成10 mM母液,溶解好的母液于-20 ℃分裝避光保存,避免反復凍融。

    染色流程:

    染料的推薦工作液濃度為1-10 µM,可以使用培養(yǎng)基進行稀釋,孵育時間建議為30分鐘,的工作濃度和孵育時間需要根據(jù)實驗體系進行調整。具體染色流程請參考圖3。

    圖3. BODIPY™ 581/591 C11染料使用流程

    BODIPY™ 581/591 C11結果分析

    BODIPY™ 581/591 C11適用于多種分析方法(流式細胞儀、熒光顯微鏡、高內涵),比較常用的是流式細胞儀和熒光顯微鏡。下面,我們分別以這兩種檢測平臺為例,介紹一下結果分析方法。根據(jù)染料的光譜性質,我們可以使用以下通道來進行檢測:

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    *在使用流式細胞儀檢測還原態(tài)時,需要使用561nm激光器激發(fā)的PE通道來檢測。對于PE通道使用488nm激光器激發(fā)的流式細胞儀,建議只檢測FITC通道的信號(如同時檢測FITC和PE通道,兩個通道之間存在干擾,導致結果不準確),這也是大多數(shù)文獻中所使用的方法。

    流式細胞儀檢測結果

    典型的流式數(shù)據(jù)如圖4所示,僅使用FITC通道檢測氧化態(tài),使用直方圖對數(shù)據(jù)進行分析。與對照組對比,經誘導脂質過氧化后,染料氧化態(tài)增加,F(xiàn)ITC通道熒光強度增強,信號峰右移(圖4A),也可以對氧化態(tài)平均熒光強度進行統(tǒng)計比較(圖4B)。

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    圖4. BODIPY™ 581/591 C11檢測脂質過氧化流式結果分析

     Hypoxia–reoxygenation (HR)誘導脂質過氧化,RLX處理抑制脂質過氧化的產生。3

    熒光顯微鏡檢測結果

    典型的熒光顯微鏡成像結果如圖5所示,分別使用FITC和Texas Red通道來檢測染料的氧化態(tài)和還原態(tài)。經誘導產生脂質過氧化后,綠色信號增強(圖5A)。在統(tǒng)計時,使用氧化態(tài)與還原態(tài)熒光強度的比值來對不同的實驗組進行比較(圖5B)。氧化態(tài)/還原態(tài)比值越高,說明脂質過氧化程度越高。

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    圖5. BODIPY™ 581/591 C11檢測脂質過氧化成像結果分析4

     

    脂質過氧化染料常見問題解析

    問:BODIPY™ 581/591 C11熒光探針可以兼容固定嗎?

    答:BODIPY™ 581/591 C11熒光探針適用于活細胞檢測,不兼容固定。此外,該染料也不能用于固定后的樣品。

    問:樣品中含有GFP熒光蛋白,還可以使用BODIPY™ 581/591 C11熒光探針嗎?如不能,有其他產品推薦嗎?

    答:由于BODIPY™ 581/591 C11熒光探針在氧化態(tài)時呈現(xiàn)綠色,與細胞中的GFP沖突,因此不建議在含有GFP的樣品中使用此探針檢測脂質過氧化。向您推薦B3932,其可以兼容GFP,在還原態(tài)時,激發(fā)和發(fā)射光波長分別為665/676 nm,被氧化后激發(fā)和發(fā)射光波長會變成580/605 nm。

    參考文獻

    1. van Eck, H. J. N., Akkermans, G. R. A., Alonso van der Westen, S., Aussems, D. U. B., van Berkel, M., Brons, S., Classen, I. G. J., van der Meiden, H. J., Morgan, T. W., van de Pol, M. J., Scholten, J., Vernimmen, J. W. M., Vos, E. G. P., & de Baar, M. R. (2019). High-fluence and high-flux performance characteristics of the Superconducting Magnum-Psi Linear Plasma Facility. Fusion Engineering and Design, 142, 26–32. 

    2. Wang, F., Naowarojna, N., & Zou, Y. (2022). Stratifying ferroptosis sensitivity in cells and mouse tissues by photochemical activation of lipid peroxidation and fluorescent imaging. STAR Protocols, 3(2), 101189. 

    3. Nistri, S., Fiorillo, C., Becatti, M., & Bani, D. (2020). Human relaxin-2 (serelaxin) attenuates oxidative stress in cardiac muscle cells exposed in vitro to hypoxia–reoxygenation. evidence for the involvement of reduced glutathione up-regulation. Antioxidants, 9(9), 774. 

    4. Murray, M. B., Leak, L. B., Lee, W. C., & Dixon, S. J. (2023). Protocol for detection of ferroptosis in cultured cells. STAR Protocols, 4(3), 102457.



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