广州沃霖实验室设备有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被评为国家高xin技术企业、2023年荣获“专精特新”中小企业等认证，是一家专注于洁净车间和实验室设计、施工的工程建造企业。
沃霖实验室是洁净行业优秀施工建造企业，拥有建筑装修工程专业承包二级、电子与智能化工程专业承包二级、环保工程专业承包二级、建筑机电安装工程专业承包二级等资质。先后通过ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 认证，知识产权管理体系认证，拥有多项发明zhuanli、二十余项实用型zhuanli及十余项软件著作zhuanli。
在医药工程、生物工程、食品保健品、医疗器械、净化装饰、科研创新实验室等行业中建设有大量工程案例，服务企业顺利通过GMP认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证”等认证认可。我们不断创新经营管理，秉持“讲信誉、守规矩、立远志、行wanli”的企业文化理念，继续深耕行业为企业提供一个更专业的洁净+实验室环境。
我们的愿景是：成为zuizhuanye的洁净+实验室建造企业。
我们的使命是：让洁净更简单，实验室更智能。
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| 产地类别 | 国产 |
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一、医疗器械车间设计要求
1.选址：医疗器械无尘车间应远离污染源，选择空气质量良好的区域。同时，应考虑车间周围的环境，避免因周围环境而影响车间的洁净度。
2.布局：车间的布局应合理，避免人流、物流、交叉污染等情况的发生。生产区域应按照洁净度等级进行合理布局，高洁净度等级的区域应位于低洁净度等级的区域之上。
3.装修材料：车间内的装修材料应采用不产尘、不易腐蚀、易于清洁的材料，以保证车间的洁净度和卫生安全性。
4.空气净化：车间内的空气应经过高效过滤器净化处理，以去除空气中的微粒、有害气体、细菌等污染物?？掌换低秤ε浔负侠淼乃头缈诤突胤缈?，确保车间的空气流通和均匀分布。
二、医疗器械无尘车间净化标准的要求：
1、颗粒物浓度：医疗器械无尘车间的颗粒物浓度要达到ISO14644-1级别7的要求，即空气中直径大于0.5微米的颗粒物数量不得超过每立方米10万个。对于直径小于或等于0.5微米的颗粒物，数量不得超过每立方米350个。
2、微生物数量：医疗器械无尘车间的微生物数量要达到ISO14698-1级别B的要求，即空气中的微生物总数不得超过每立方米5个，霉菌数量不得超过每立方米1个。
3、温度和湿度：医疗器械无尘车间的温度和湿度要保持在一定的范围内。贞齐净化提醒大家要注意的是通常车间的温度要在20℃-25℃之间，相对湿度要在45%-65%之间。
4、通风换气：医疗器械无尘车间要保持良好的通风换气，以确保空气中的污染物能够被有效地清除。车间的通风系统应该能够满足每小时6-12次的空气循环换新。
5、进出口通道：贞齐净化要跟大家强调的是医疗器械无尘车间的进出口通道应该保持清洁和封闭状态，以避免外部的污染物进入车间。进出口处应该设立空气淋浴系统，使得进入车间的人员和物品都能够在进入车间前得到清洁。
承接 医疗器械无尘车间 厂房 布局设计装修WOL
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