Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是，我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备，适用于所有类型的产品（粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等）。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确保客户获得适合工作的工具， 毕竟工欲善其事， 必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存，我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。
我们提供一次性无菌采样器等等产品， 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。
一次性无菌无尘采样器（带有灭菌证书）满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准， 提供的证书方便国际客户审计， 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品，我们的团队一直提供优质的售后的服务，让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。
我们的医疗食品级专用标签Pharma Label：
Pharmalabel蓝色'已采样’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新2025年2月8日开始实施GB 4806.15-2024标准
符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国标。
还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器， 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争
我们的采样系统装置可完成这些任务，同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是粉末颗粒、气体采样器、液体采样器、环境空气采样器还是定制采样器，均可设置成手动或自动运行，且其设计符合危险区分类（如适用）。我们为您提供定制设计服务！
在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点
• 样品收集在样品杯中，不会改变粉末的物理特性。
• 取样器闲置时，管道全通径开放，粉末可顺畅流动。
• 支持手动或自动采样，灵活方便。更智能， 实现定时采样、
远程采样等等。
• 使用时不会发生卡堵，运行可靠。
• 适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。
• 采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样
• 可实现微量采样，小采样量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手机也能远程控制采样
• 样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304或316L瓶、样品袋等多种材质。
我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后，培训等等的服务以达到共赢的局面。
客户可以联系我们市场部申请样品。
*我们也给客户定制采样器， 以提高客户的在市场的竞争能力
SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA，GMP，欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装，伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书，减少人员失误的风险和样品交叉污染。
| 供货周期 | 一周 | 规格 | 边长 160mm 275mm |
|---|---|---|---|
| 货号 | A356-160 A356-275 | 主要用途 | 由316L不锈钢制成, 提供额外的耐腐蚀性 |
A356赛谱赛斯316L不锈钢三角形胶囊计数器
使用片剂计数三角形可以轻松计数圆形片剂。只需将药片排成偶数行，计算行数并在秤上查找总数即可。完成后，您可以轻松地将药片倒入瓶子中。
片剂计数托盘由优质 316L 不锈钢制成。每个托盘上都蚀刻有参考刻度，可以非?？焖俚刈既芳扑闫潦俊?/p>
快速简便地计算圆形片剂
适用于所有尺寸的圆形片剂
316L不锈钢
适合惯用右手和惯用左手的操作员
缎面饰面
注意：对于椭圆形或囊片（胶囊形片剂），我们推荐使用胶囊计数托盘。
A356赛谱赛斯316L不锈钢三角形胶囊计数器
GMP全进口不锈钢采样器在医药食品行业的清洁验证需严格遵循GMP要求才可以重复使用，核心流程如下：如果用户不想繁琐的清洁流程和高运营清洁认证的可以使用一次性无菌无尘漏取样器！！
1. 制定清洁验证计划
组建团队：由质量、生产、工程等部门组成验证小组，明确职责。
风险评估：识别漏斗关键部位（如接口、内表面）的残留风险，确定最难清洁点。
制定SOP：明确清洁程序（如CIP清洗步骤、消毒温度/时间）、取样方法及检测标准。
2. 执行清洁程序
预清洁：用清水冲洗漏斗，去除可见残留物。
CIP清洗：
碱洗：用1.5-2.5%氢氧化钠溶液，温度50-70℃，循环30-40分钟。
水洗：用纯化水冲洗至中性（pH 6-7），温度50-70℃。
酸洗（可?。?/strong>：用1.5-2.0%硝酸溶液，温度50-70℃，循环15-20分钟，去除矿物质残留。
最终冲洗：用纯化水冲洗至无残留，确保无清洗剂残留。
消毒（如需）：用85℃热水循环15分钟，或用食品级消毒剂（如过氧乙酸）消毒。
3. 取样与检测
化学残留检测：
擦拭取样：用无菌棉签蘸取纯化水，擦拭漏斗内表面（包括最难清洁点），检测残留物（如食品成分、清洁剂）。
淋洗液取样：取最终冲洗水，检测电导率、pH值及特定残留物（如TOC、重金属）。
微生物检测：
表面取样：用接触碟法（RODAC）检测漏斗表面微生物（如菌落总数、致病菌）。
空气取样：用空气采样器检测洁净度（如沉降菌、浮游菌）。
4. 结果评估与报告
限度判断：
化学残留：需≤10ppm（或符合企业内控标准，严于法定标准）。
微生物：菌落总数≤100 CFU/碟，不得检出致病菌。
生成报告：记录清洁过程、检测数据、结论（合格/不合格），由验证小组签字确认
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