20566ES Anti-HA MagBeads（Anti-HA免疫磁珠）
- 公司名称 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型号 20566ES
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2025/2/7 13:50:55
- 访问次数 441
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规?；芰Φ母咝录际跗笠担饭惴河τ糜谏蒲а芯苛煊颉⒄锒嫌爰觳饬煊蚝蜕镆揭┝煊?。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
分子生物学试剂，细胞生物学试剂，免疫学试剂，蛋白组学试剂等
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药 |
|---|
产品描述
Anti-HA免疫磁珠（Anti-HA MagBeads）是一种聚合物磁性微球，由高质量的鼠源 IgG1 单克隆抗体与carboxyl magnetic beads通过供价偶联制备，本产品具有快速的磁响应性，超顺磁性、良好的分散性、粒径均一、极低的非特异结合和丰富的结合位点等特点，可用于带有HA标签的蛋白免疫沉淀（IP）。
产品性质
配体 | Anti-HA Antibody（1A4） |
粒径 | 200 nm |
结合能力 | >0.6 mg蛋白/mL 磁珠 |
磁珠体积 | 10 mg/mL |
储存缓冲液 | 10 mM sodium phosphate, 150 mM sodium chloride, pH7.4, containing 0.02% (v/v) ProClin 30 |
运输和保存方法
冰袋运输。2-8℃储存。避免冻存！有效期1年。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅作科研用途！
使用方法
以免疫沉淀（IP）为例，步骤如下：
1样品准备
样品可以是细菌发酵液或者细胞裂解液， 样品中不能含有颗粒不溶物，可以用0.22 μm滤膜过滤或10,000×g离心15 min。
2 磁珠预处理
2.1 用移液器轻柔吹打Anti-HA免疫磁珠，使其充分混悬，取 25~50 µL 磁珠悬液置于1.5 mL离心管中。
2.2 加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer并轻轻移液器混合，用移液器轻柔吹打重悬Anti-HA免疫磁珠，接着在磁力架上静置1 min后，吸弃上清。
2.3 重复步骤 2.2 两次。
3样品的结合
3.1 在预处理后的磁珠中加入蛋白样品，置于翻转混合仪上孵育(常温2 h，4 ℃过夜)；
3.2 将上述混合液置于磁力架上静置1 min，然后把上清液转移到新的离心管中备用(上清液可用于检测HA标签蛋白是否存在残留)，原离心管中剩余的即为 蛋白-磁珠复合物；
注意：结合过程中，磁珠可能会出现聚团或呈片状，属于正常现象，不会影响实验结果。
4洗涤
4.1 向步骤3.2所得的蛋白-磁珠复合物中加入 500 µL IP Lysis/Wash Buffer ，用移液器轻柔吹打重悬，接着在磁力架上静置 1 min 后, 吸弃上清；
4.2 重复步骤4.1两次，直至洗涤后的上清液OD280小于0.05为止；
注意：如上清液的OD280仍大于0.05，则适当增加洗涤次数。
5蛋白洗脱
根据下游用途选择洗脱方法。
5.1 HA融合蛋白洗脱
1） 配制HA多肽洗脱液：TBS中溶解HA多肽，终浓度为0.2-1 mg/mL。
2） 分别加入100 μL HA多肽洗脱液，4 ℃孵育2 h-6 h（慢慢摇晃）
3） 分离磁珠上的磁珠并保存含有目标抗原的上清液。
4） 重复洗脱步骤一次以获得更高的回收率
5.2 酸性洗脱（0.1 M Gly-HCl，pH 3.0）
1）加入100 μL 0.1 M Gly-HCl，pH 3.0，室温孵育5-10 min（慢慢摇晃）。
2）分离磁珠上的磁珠并保存含有目标抗原的上清液。
3）中和低pH，每100 μL洗脱液加入20 μL中和缓冲液(1M Tris pH8.5)。最后的溶液可以用作样品用于变性 SDS-PAGE。
5.3 用SDS-PAGE上样缓冲液洗脱
如需直接检测目的蛋白，则在上述洗涤过的蛋白-磁珠复合物中加入100 μL 1×SDS-PAGE上样缓冲液，煮沸 5 min，冷却至室温并在磁力架上静置 1 min 后，取上清进行 SDS-PAGE 检测。
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