口罩细菌过滤效率检测仪操作说明口罩细菌过滤效率检测仪操作说明

符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212ZRB003-2011，欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性

拓展区域：热湿交换器细菌过滤测试仪，智能化新产品，依据<YYT0735.1-2009/ISO9360-1：2000麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器HME细菌过滤效率测试仪主要性能指标

一、流量控制系统

?双路采样流量?

?参数范围?：28.3L/min（A路、B路独立）

?分辨率?：0.1L/min

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：双路同步采样用于对比试验样品与阳性质控，确保数据可比性） ?

?喷雾流量?

?参数范围?：(8～10)L/min

?分辨率?：0.1L/min

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于输送含菌气溶胶，如金黄色葡萄球jun悬浊液） ?

?蠕动泵流量?

?参数范围?：(0.006～3.0)mL/min

?分辨率?：0.001mL/min

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液输送至喷雾器的速率） ?

二、压力监测系统

?流量计前压力?

?A/B路压力范围?：(-20～0)kPa

?分辨率?：0.1kPa

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）?

?喷雾流量计前压力?

?范围?：(0～300)kPa

?分辨率?：0.1kPa

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）?

?气雾室负压?

?范围?：(-90～-120)Pa

?分辨率?：0.1Pa

?精度误差?：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（维持气溶胶稳定传输环境） ?

?柜体负压?

?范围?：(-50～-150)Pa
（保障操作人员安全，防止生物污染） ?

漩涡混匀器试管规格及数量

Φ16×150mm试管，八只

三、气溶胶发生系统

?气溶胶粒径?

?质量中值直径?：(3.0±0.3)μm

?几何标准差?：≤1.5
（符合YY0469标准要求的生物气溶胶尺寸） ?

?高效空气过滤器?

?过滤效率?：对≥0.3μm粒子过滤效率≥99.99%
（确保背景空气洁净，排除干扰） 

?气雾室规格?

?尺寸?：长300mm×直径15mm
（提供标准化的气溶胶混合空间） ?

四、环境与辅助系统

控制系统：PLC；

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；

?温度适应性?

?工作温度?：(0～50)℃

?预处理环境要求?：21±5℃、相对湿度85±5%（测试前样品预处理≥4h）?

?数据存储能力?

?接口?：USB支持导出

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?安全设计?

?负压柜门尺寸?：1000×730mm

?整机功耗?：2000W

设备重量：231kg

设备外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清单

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份；

合格证1份；

保修卡1份；

签收单1份；

铭牌1块；

电源线1根；

扳手1套；

宣传册若干；

培养皿12个

试管3个

安德森罐2套

黑色工具箱1个

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五、总结

口罩BFE测试仪设计严格遵循全球主流医用口罩标准，适用于质检机构、口罩生产研发及疾控中心等场景。?