從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中優(yōu)化RNA提取
試劑和工作流程經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中高效分離和回收RNA。方案來(lái)源于從富含多糖的組織中提取RNA的方法。1,2,3
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細(xì)胞應(yīng)力加載儀,顯微注射系統(tǒng),細(xì)胞拉伸力培養(yǎng)系統(tǒng),細(xì)胞壓力培養(yǎng)系統(tǒng),細(xì)胞流體剪切力培養(yǎng)系統(tǒng),細(xì)胞培養(yǎng)板,細(xì)胞拉伸培養(yǎng)板,細(xì)胞壓力培養(yǎng)板,組織拉伸培養(yǎng)板,細(xì)胞流體載玻片
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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Cell-Mate3D RNA分離標(biāo)準(zhǔn)試劑盒不含陶瓷珠
試劑和工作流程經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中高效分離和回收RNA。方案來(lái)源于從富含多糖的組織中提取RNA的方法。1,2,3
Cell-Mate3D具有*的化學(xué)和物理特性,因此普通的RNA分離試劑盒不適用于RNA提取。
Cell-Mate3D RNA分離標(biāo)準(zhǔn)試劑盒不含陶瓷珠
來(lái)自7個(gè)不同細(xì)胞密度的單個(gè)Cell-Mate3D樣品的分離RNA的納米滴光譜??俁NA產(chǎn)量從1.8微克到16.8微克不等
安捷倫生物分析儀電泳圖描繪了從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中分離的高質(zhì)量總RNAadipex網(wǎng)上商店其次是Qiagen RNA清理。請(qǐng)注意清晰描繪的28S和18S峰以及小的低分子量噪音。rRNA比率28S/18S=2.2
證明GAPDH表達(dá)的q-RT-PCR擴(kuò)增圖。從Cell-Mate3D培養(yǎng)物中分離RNA并轉(zhuǎn)化為cDNA。在每個(gè)q-RT-PCR反應(yīng)中使用每孔200ng的cDNA。進(jìn)行了三次技術(shù)試驗(yàn)。平均CT值為15.5。
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