ZR-1013 型生物安全柜质量检测仪采用碘化钾法对 II 级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品?；ず徒徊嫖廴颈；に闹止ぷ髂Ｊ?。主要用来确定生物安全柜内的气溶胶是否泄漏到生物安全柜外，外部的污染物是否进入到生物安全柜的工作区域，以及生物安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于计量检定部门、科二、执行标准

YY 0569-2011 II 级生物安全柜

JJF 1815-2020 II 级生物安全柜校准规范

DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范

技术特点

采用 8 寸彩色高清液晶触摸屏，内容直观，操作简单；

配备专用气溶胶捕集采样头，可捕集特定粒径的气溶胶；

配备专用碘化钾气溶胶发生器，经校准计量，发生器转速稳定；

四路独立高寿命高精度采样模块，自动控制流量，无需调节压力稳定流量；

检测数据可通过 U 盘导出或蓝牙打印机打?。?/span>

供液系统采用高精度供液?？?，保证液体流量稳定；

具备气溶胶发生器自动控制接口，采用 PID 算法，实时反馈发生器转速进行控制；

人员?；げ馐?、产品保护测试和交叉污染?；げ馐匀帜Ｊ缴柚茫墒迪置恐帜Ｊ较乱患舳?。

洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。  

洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。