检测原理：

本实验采用双抗体夹心 ELISA 法?？谷?IL-13单抗包被于微孔板上，样品和标 准品中的IL-13会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化酶标记的抗人 IL-13多抗，与结合在微孔板上的 IL-13结合而形成免疫复合物，游离的成 分被洗去；加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并 且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人IL-13检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.8 pg/mL

检测范围：93.8 - 6,000 pg/mL

回收率范围：89-112%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

IL-13(白细胞介素-13)在过敏、癌症和组织纤维化的发病机制中起关键作用。它由几个辅助T细胞亚群、NK细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和内脏平滑肌细胞分泌。IL-13抑制巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞产生促炎细胞因子和其他细胞毒性物质。它促进B细胞活化，免疫球蛋白类转化为IgE，并上调CD23/Fc epsilon RII。IL-13信号通过含有IL-13Rα1和IL-4Rα1的受体复合物传递。这种复合物也起2型IL-4受体的作用。IL-13 R alpha 2与IL-13结合，并阻止IL-13通过IL-13 R alpha 1/IL-4 R alpha复合物发出信号。IL-13结合的IL-13 R2可直接促进肿瘤细胞侵袭性和组织纤维化的发展。