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小鼠腦組織HE染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
- 公司名稱 伊萊博生物科技(上海)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2025/5/20 9:42:14
- 訪問次數(shù) 2222
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產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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小鼠腦組織HE染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
小鼠腦組織HE染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
小鼠腦組織HE染色實(shí)驗(yàn)完整流程
HE染色(蘇木精-伊紅染色)是觀察腦組織形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)的經(jīng)典方法
。以下是詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟:
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
主要試劑與儀器
?固定液?:4%多聚甲醛或10%中性福爾馬林
?染色液?:Harris蘇木素、0.5%伊紅Y
?梯度酒精?:70%-100%乙醇系列
?設(shè)備?:石蠟切片機(jī)、光學(xué)顯微鏡
二、實(shí)驗(yàn)操作流程
1. 標(biāo)本采集與固定
麻醉后心臟灌注(生理鹽水→4%多聚甲醛)
完整取出腦組織,10%甲醛固定24-48小時(shí)
2. 石蠟包埋
梯度脫水:70%→100%乙醇(每級(jí)45-90分鐘)
透明處理:二甲苯Ⅰ/Ⅱ各30分鐘
浸蠟與包埋:60℃石蠟浸漬1.5-2小時(shí)
3. 切片制備
冠狀切片(厚度4μm),42℃溫水展片
37℃烘箱過夜防脫片
4. HE染色步驟
?脫蠟復(fù)水?:
二甲苯Ⅰ/Ⅱ各12分鐘
100%→70%乙醇梯度(每級(jí)3分鐘)
蒸餾水沖洗
?染色?:
蘇木素染核13分鐘
流水沖洗3分鐘
溫水反藍(lán)10分鐘
伊紅染胞質(zhì)15秒
?脫水透明?:
梯度酒精脫水
二甲苯透明
?封片?:
中性樹膠封固
50℃烘箱干燥20分鐘
三、結(jié)果判讀
?細(xì)胞核?:藍(lán)紫色(蘇木素著色)
?細(xì)胞質(zhì)?:粉紅色(伊紅著色)
?特殊結(jié)構(gòu)?:海馬區(qū)神經(jīng)元分層清晰可見
四、注意事項(xiàng)
?防脫片處理?:載玻片需經(jīng)多聚賴氨酸(PLL)涂層
?染色控制?:蘇木素染色過深可用鹽酸酒精分色
?質(zhì)量控制?:需設(shè)置正常腦組織對(duì)照
?應(yīng)用分析?:可結(jié)合免疫組化驗(yàn)證特定蛋白表達(dá)