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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學儀器>細胞培養(yǎng)儀器>細胞培養(yǎng)系統(tǒng)>LOVO LOVO 人結(jié)腸癌細胞 ATCC

LOVO LOVO 人結(jié)腸癌細胞 ATCC

參考價 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海傳秋生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 LOVO
  • 產(chǎn)地 USA
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2019/6/26 13:39:53
  • 訪問次數(shù) 271

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


  上海傳秋生物科技有限公司成立于2017年,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)于一體專注于生物技術(shù)和生命醫(yī)學領(lǐng)域的*,主要從事系列科研生物試劑、技術(shù)服務(wù)及臨床分子診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)。

   傳秋生物以擁有生物科技前沿技術(shù),*覆蓋研發(fā)生產(chǎn)、分銷及終端等生命科學與生物醫(yī)學多個重要環(huán)節(jié),具有以創(chuàng)新性生物制劑研發(fā)生產(chǎn)為核心,同時在試劑流通和技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域擁有競爭優(yōu)勢的高科技企業(yè)。傳秋生物重視創(chuàng)新研發(fā),依托中科院細胞生化研究所、同濟大學、復(fù)旦大學、上海交通大學以及南翔精準醫(yī)療技術(shù)平臺和研發(fā)團隊等,使得公司的核心研發(fā)產(chǎn)品以及相關(guān)技術(shù)服務(wù)在生命醫(yī)學研究及臨床診斷市場占據(jù)*地位。

   傳秋生物一貫秉承可持續(xù)發(fā)展的原則,將社會責任作為企業(yè)發(fā)展的*戰(zhàn)略。在企業(yè)的經(jīng)營發(fā)展過程中,傳秋生物始終懷著感恩的心態(tài),努力成為一個讓社會、客戶和員工滿意的企業(yè)。

   面向未來,以“傳經(jīng)送寶、秋實春華!”為拼搏奮進的原動力,不斷提高創(chuàng)新能力、服務(wù)能力以及資源整合能力,高效運營,以成為一家值得信賴的生物技術(shù)*而不斷奮斗!

“無血清凍存液,細胞株,原代細胞,干細胞,培養(yǎng)基,發(fā)光液,無血清培養(yǎng)基,試劑盒,”

應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

LOVO 人結(jié)腸癌細胞  ATCC

 

生物Homo sapiens,人類
組織結(jié)腸; 源自轉(zhuǎn)移部位:左鎖骨上區(qū)域
產(chǎn)品格式凍結(jié)的
形態(tài)學上皮
文化屬性追隨者
疾病Dukes的C型,IV級,結(jié)直腸腺癌
年齡56年
性別
應(yīng)用

該細胞系是合適的轉(zhuǎn)染宿主。

儲藏條件液氮氣相

 

 

 
核型莖干染色體數(shù)目是超二倍體,2S組分發(fā)生在約2.7%,3個標記染色體是所有S中期的共同染色體。核型通常是同質(zhì)且穩(wěn)定的。
求導(dǎo)

LoVo于1971年由56歲白人男性患者左鎖骨上區(qū)域的轉(zhuǎn)移性腫瘤結(jié)節(jié)片段開始,其組織學證實為結(jié)腸腺癌。

臨床數(shù)據(jù)

抗原表達HLA A11,B15,B17,Cw1,Cw3; 血型B.
癌基因myc +; myb +; ras +; fos +; p53 +; sis - ; abl - ; ros - ; src -
基因表達

癌胚抗原(CEA)908ng / 10 6細胞/ 10天。細胞對CSAp(CSAp-)和結(jié)腸抗原3的表達呈陰性。 

蜂窩產(chǎn)品

癌胚抗原(CEA)908ng / 10exp6細胞/ 10天

致癌性
效果

是的,裸鼠

(腫瘤在裸鼠中以100%頻率(5/5)在21天內(nèi)發(fā)展,皮下接種10(7)個細胞)

評論

細胞對CSAp(CSAp-)和結(jié)腸抗原3的表達呈陰性。

該線對c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos癌基因的表達呈陽性。

未檢測到N-myc和sis癌基因表達。

表達腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-3和CC-4。

繼代培養(yǎng)

本方案中使用的體積為75 cm 2燒瓶; 按比例減少或增加其他大小的培養(yǎng)容器的解離培養(yǎng)基的量。

  1. 移除并丟棄培養(yǎng)基。
  2. 用0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫沖洗細胞層以除去含有胰蛋白酶抑制劑的所有痕量血清。
  3. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液,并在倒置顯微鏡下觀察細胞直至細胞層分散(通常在5至15分鐘內(nèi))。注意:為了避免結(jié)塊,在等待細胞分離時,不要通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞。難以分離的細胞可置于37℃以促進分散。
  4. 加入6.0至8.0mL*生長培養(yǎng)基,輕輕吹打吸出細胞。 
  5. 將適當?shù)确莸募毎麘腋∫杭尤胄屡囵B(yǎng)容器中。
  6. 在37°C孵育培養(yǎng)物。

培養(yǎng)比:建議傳代培養(yǎng)比為1:3至1:10

中等更新:每周2至3次

 

冷凍保存

培養(yǎng)基95%; 二甲基亞砜,5%

文化條件

溫度: 37°C

氣氛: 95%空氣,5%二氧化碳(CO 2

LOVO 人結(jié)腸癌細胞  ATCC

 



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