大豆凝集素试剂盒,凝集素ELISA试剂盒免费代测
【产品规格】:96T/48T
【产地    】：美国
【检测限   】:仅供科研实验使用
【样本    】:血清、血浆、组织标本、细胞培养上清、尿液等
【标记物  】:免费代测服务
【检测方法】:酶联免疫（ELISA)法
【试剂盒组成  】微孔酶标板、标准品（300 ng/ml）、标准品稀释液、样本稀释液、检测抗体-HRP、20×洗涤缓冲液、底物A、底物B、终止液、封板膜、说明书、自封袋。

大豆凝集素试剂盒,凝集素ELISA试剂盒免费代测

操作步骤
方法一 

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

方法二 

间接法

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过一夜；

2.次日洗涤3次；

3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；

4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；

5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；

6.’zui后一遍用DDW洗涤。

其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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