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5月26日-27日，2025 ISPE中国年会在上海浦东新区召开。作为连接全球制药工程界的重要平台，今年的年会聚焦质量合规与工程技术方案的融合，工程设计与项目管理，数字化与AI、生物制药、CGT、合规、制药供应链等几大关键领域。
使用信息化手段，依托于实验室信息化管理平台，以“系统管理”代替“人为管理”，可有效提高实验室的管理合规性。东锐科技携手制药行业合规软件的供应商Novatek International亮相本次大会，共同致力于帮助客户提供数智化转型解决方案，实现实验室管理，确保数据的准确性、完整性和合规性，从而为制药行业的数字化变革与合规发展注入强劲动力。
大会现场，东锐科技展台吸引众多行业伙伴与专家学者驻足。大家围绕法规监管日趋严格、客户预算愈加有限、项目周期不断压缩，而传统人工管理模式下的合规风险、效率瓶颈和数据孤岛等难题展开深入交流。通过面对面互动，东锐科技充分展现了Novatek International合规软件在质量管理（QMS）、质量执行（LIMS）、污染控制等关键场景下?？榧浼叭砑涫莼ネɑチ挠攀疲币泊俳诵幸导涞乃枷肱鲎灿刖榉窒?。
Novatek international亚洲区总监、ISPE全球董事Vivien Santillan女士在《通过数字化实验室提高合规性（Enhancing Compliance Through Digitally Enabled Laboratories）》的主题报告中，详细阐述了监管期望，数字化如何解决实际工作痛点、增强合规性、降低时间和资金成本，以及如何通过数据整合实现数字化实验室等方面的内容，为制药行业数字化实验室的实施提供了完整的框架和路径参考。
Novatek international亚洲区总监
ISPE全球董事Vivien Santillan女士
Novatek International的实验室信息管理系统（LIMS）包含原辅料及包材分析、中间控制及成品分析?？椋约翱梢缘ザ啦渴鹨嗫烧显贚IMS中的强大稳定性管理软件，可覆盖制药检验实验室的全流程操作。Novatek的LIMS系统能整合来自仪器设备的数据和内置统计软件包的数据，实现数据无纸化集成。通过使用该功能强大的合规软件，可以显著提升内部实验室管理效率，不仅能确保更高效的检测活动，将实验室检测人员从大量的原始记录工作中解放出来，聚焦于检测活动本身，减少操作失误，节约资源和成本，而且其内置的强大数据统计分析能力，可为正确而有效的质量决策提供充分的数据支持，最终将大大提升客户整体满意度。
作为国际制药工程领域的重要交流平台，ISPE为行业创新发展注入强劲动力。东锐科技将以此为契机，助力制药企业实现 “合规性” 与 “数字化转型” 的双向赋能，共同推动制药行业数智化转型！
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