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2023
07-07

比格飞序动物源性检测解决方案教你轻松辨认“鸭脖”
比格飞序教你认“鸭脖”比格飞序动物源性检测解决方案江西高校食堂吃出老鼠头近日，江西某高校食堂饭菜吃出疑似老鼠头的异物，后经学校与当地市场监督管理局确认称该异物为“鸭脖”，通告结果一出便引起了热议，江西省迅速成立联合调查组彻查此事。联合调查组经勘察现场，调取监控视频发现，6月1日，学生在食堂吃出疑似为“鼠头”的异物，被涉事食堂工作人员事发当日丢弃。通过查看食堂后厨视频，查阅采购清单，询问涉事食堂负责人、后厨相关当事人、当事学生和现场围观学生等，判定异物不是鸭脖。根据国内动物专家对提取的当事学生所拍
2023
06-05

PCR基因扩增仪的基本要素与应用场景介绍
PCR基因扩增仪，主要用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。被广泛应用在生命科学研究、生化分析、临床诊断、药物分析、法医鉴定和疫情快速检验等领域中?；蚶┰龅幕疽赜隓NA复制的基本要素是一致的。①DNA模板：待拷贝的DNA称为模板，它可以是双链DNA也可是单链DNA，Z后扩增得到的产物是双链状态的。②引物：是DNA复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导DNA的合成。在PCR扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。③
2023
05-15

实时荧光定量PCR技术在哪些领域有应用？
实时荧光定量PCR，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR技术的应用：1.基因工程研究领域①基因表达研究：对β地中海贫血症患者β与γ珠蛋白mRNA水平进行检测，其结果特异性强、定量准确，为了解β地中海贫血的分子病理机制及其临床诊断提供了可靠的检测数据。②转基因研究：利用两种发光探针及适当的循环阈值，扩增一个转移后的基因和一个对照基因，以分析转基因老鼠接合性。该方法为45个转基因动物的同型结合及异质结合提供了明确的鉴定结果。通过实时
2023
04-04

常见的荧光定量PCR检测方法有哪些？
实时荧光定量PCR，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。常见的荧光定量PCR检测方法有SYBRGreenI荧光嵌合法和荧光探针法。SYBRGreenI荧光嵌合法：SYBRGreenI是一种能与双链DNA结合发光的荧光染料。其与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，SYBRGreenI的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。SYBRGreenI的最大吸收波长约为497nm，发射波长最大约为520n
2023
03-22

PCR基因扩增仪的原理分析
PCR基因扩增仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。PCR基因扩增仪原理：PCR反应一般设置20~40次循环，每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板。PCR的扩增效率很高，如果循环次数是30次，那么新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。PCR反应
2023
03-15

全自动核酸提取纯化系统具备哪些优点？
核酸是由许多核酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。核酸广泛存在所有动物、植物细胞、微生物内、生物体内核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。不同的核酸，化学组成、核酸排列顺序不同。核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在，核酸提取的主要步骤为：裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。沉淀核酸纯化核酸，去除盐类，有机剂等杂质。Nuetraction16全自动核酸提取纯化系统采用
2023
02-21

基因扩增仪的简易操作规程
基因扩增仪主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。基因扩增仪的简易操作规程：1、按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。2、放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。5、按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、
2023
02-15

样本保存液您了解多少呢？
样本保存液是病毒采样管内添加的用于?；け茄适米硬裳蟮难镜谋；ば砸禾褰橹?，在我们中国通常叫做病毒保存液，习惯简称为VTM液或UTM液。通常核酸检测时，样品采集处不能直接进行核酸PCR，需要对拭子采集的样品进行转运送检，就需要添加VTM。样本保存液可用于流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原体标本采集、保存及运送。我们生产的样本保存液有灭活型和非灭活型，样本保存液类型不同针对的作用就会有所不同。通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合，实现对样本中病毒的灭活，同事有效保证样本中的病毒
2023
02-13

核酸提取的好坏直接影响检测结果的有效性
核酸是由许多核酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。核酸是分子生物学的基础，而核酸提取是核酸检测，乃至于整个分子行业绕不过去的门槛，很多时候一份样本的核酸提取的好坏直接决定了检测结果的有效性。常见核酸提取纯化方法：1、苯酚氯仿抽提法苯酚作为蛋白变性剂，同时抑制了DNase的降解作用，用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于醇
2022
12-12

电泳仪的工作原理
电泳仪是实现电泳分析的仪器。一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，据此可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组分分析或单个组分提取制备。工作原理：在溶液中能吸附带电质点或本身带有可解离基团的物质颗粒，如蛋白质、氨基酸等，在一定的pH值条件下，于直流电场中必然会受到电性相反的电极吸引而发生移动。不同物质的颗粒在电场中的移动速度除与其带电状态和电场强度有关外，还与颗粒的大小、形状和介质黏度
2022
12-09

电泳仪的发展历史
电泳仪主要用途是分离，鉴定，也可以纯化（将我们需要的条带割下来，进一步处理得到我们需要的核酸或蛋白）主要可以分离核酸和蛋白质。电泳仪的发展历史：自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来，电泳分析仪发展极其迅速。特别是随着支持介质的更新，各种各样的电泳分析装置相继推出，以适应不同国家实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，并在各种疾病的临床诊治中发挥着越来越重要的作用。1.早期阶段
2022
12-08

荧光定量PCR仪与其他PCR仪相比有哪些不同？
PCR基因扩增仪是利用PCR技术对特定基因做试管内的大量合成，也就是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。荧光定量PCR仪是在普通PCR仪的基础上增加一个荧
2022
11-21

PCR基因扩增仪日常要做哪些维护保养工作？
PCR基因扩增仪，主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。PCR基因扩增仪的日常维护保养工作：1、样品池的清洗先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体，设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行，让残余液体挥发去除，一般5～10min即可。2、热盖的清洗对于荧光定量基因扩增仪，当有荧光污染出现，而且这一污染并非来自样品池时，或当
2022
11-17

电泳槽故障排除
电泳槽体应由二部分组成；主槽（工作槽），溢流槽（加料槽），另外应配备循环过滤系统级加热，冷却及温控系统，溢流槽的宽度约为主槽的1/6，便于安装加热，冷却管。为了防止涂料沉淀，电泳主槽底部采用斜面设计，电泳主槽的宽度=2*（100-300）+零件的宽度+极板与槽壁的距离。*2（100-200）——表示两边电泳板与零件的最小距离为100-200，对于大平面零件，应大于200mm；电泳槽长度=挂具加零件的总宽度+（50至100mm）*2+溢流槽宽度；（50至100）—表示零件距离底壁50-100mm故
2022
11-11

电泳槽的分类及配置
电泳槽简介根据电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔?；撼逡汉湍褐涞慕哟タ梢允侵苯拥囊禾褰哟?，也可以间接通过凝胶条或滤纸条。管状凝胶电泳和垂直板状电泳大多采取直接液体接触方式。这种方式可以有效地使用电场，但在装置设计上有一些困难，如液体泄漏，用电安全和操作麻烦等问题。水平板状电泳槽大多通过间接方式，用滤纸桥搭接以及最近使用缓冲液制作的凝胶条和滤纸条搭接，即半干技术，后种方式使装置简化，操作也大大方便。电泳槽分类圆盘电泳槽：有上，下两个电泳槽和带有铂金电极的盖。上槽
2022
11-08

8.5分钟，核酸提取新速度
核酸提取一场新冠疫情让“核酸检测”成了我们耳熟能详的词汇，而核酸提取是核酸检测的关键步骤之一，PCR/qPCR的灵敏度与生物样品中核酸的提取得率呈正相关，同时核酸提取也是核酸检测的限速步骤之一。为响应国家对核酸检测的提速要求，在大规模疫情防控战中“以快制快”，在最短时间内切断疫情传播链条，缩减核酸提取时间、加快核酸提取速度就显得尤为重要。8.5分钟，核酸提取新速度！比格飞序旗下核酸提取系列产品：全自动核酸提取纯化仪（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取试剂盒（BFMP08R96），只需8.5分钟即
2022
10-21

分子POCT有哪些特点？
POCT是指在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。POCT含义可从两方面进行理解：空间上，在患者身边进行的检验，即“床旁检验”；时间上，可进行“即时检验”。POCT具有空间小、使用方便、高效以及准确度高等多项优势，并且价格普遍偏低，对于疾病预防、确定病因和预后效果、提高治疗有效性和减少医疗成本有重大意义，能满足各级各类医疗机构临床检测需要，尤其是在国家大力推进分级诊疗和第三方检测的时候，成本低、效率高的POCT产品对基层医疗卫生机构和第三方检测机构更具吸引
2022
10-18

电泳仪的6大使用注意事项
所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。电泳仪是实现电泳分析的仪器。一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，据此可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物
2022
10-13

电泳仪的常见故障处理
电泳仪是实现电泳分析的仪器。电泳是一种带电分子在电场中向着电性相反的电极移动的现象。利用电泳现象进行物质分离的技术，称电泳技术。电泳仪的常见故障处理：1.电泳仪的输出达不到设定值电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已经恒定，或者已经达到电泳仪所规定的*大I或P(JY电
2022
09-20

实时荧光定量PCR仪有哪些结构组成？
实时荧光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）也称QPCR，是指在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测单次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。实时荧光定量PCR仪主要由样品载台、基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中基因扩增热循环组件工作原理与传统基因扩增仪大致相同，不同厂家不同型号的产品分别采用空气加热、压缩机制冷、半导体加热制冷等工作方式。微量荧光检测系统由荧光激发光学部件、微量荧光检测部件、光路、控制系统组成。常

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