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CYTOOCHIPS™ YM-FN X182024/10/28

CYTOOCHIPS™YM-FNX18CYTOOchip是一个19.5x19.5mm的盖玻片，其微图案通过光刻技术转移到高质量、低荧光硼硅酸盐玻璃上。CYTOOchips与所有倒置显微镜兼容。网格坐标印在芯片的底面，使用户能够随着时间的推移返回到wan全相同的单元/微图案。这些芯片与CYTOOchambers结合使用时是高分辨率活细胞成像的理想选择。产品规格参考：10-011-10-18图案：是尺寸：介质(1100µm2)涂层：纤连蛋白数量18件套刊物断开高尔基带与中心体的连接可防止定向细胞迁移

CYTOOCHIPS™ DC-S-FN X182024/10/28

CYTOOchip是一个19.5x19.5mm的盖玻片，其微图案通过光刻技术转移到高质量、低荧光硼硅酸盐玻璃上。CYTOOchips与所有倒置显微镜兼容。网格坐标印在芯片的底面，使用户能够随着时间的推移返回到wan全相同的单元/微图案。这些芯片与CYTOOchambers结合使用时是高分辨率活细胞成像的理想选择。产品规格参考：10-001-10-18图案：光盘尺寸：小(700µm2)涂层：纤连蛋白数量18件套抽象的细胞组织成上皮取决于细胞与细胞外基质(ECM)和邻近细胞的相互作用。细胞间粘附在上

CYTOOCHIPS™ YSA X182024/10/28

CYTOOchip是一个19.5x19.5mm的盖玻片，其微图案通过光刻技术转移到高质量、低荧光硼硅酸盐玻璃上。CYTOOchips与所有倒置显微镜兼容。网格坐标印在芯片的底面，使用户能够随着时间的推移返回到wan全相同的单元/微图案。这些芯片与CYTOOchambers结合使用时是高分辨率活细胞成像的理想选择。产品规格参考：参考：10-010-00-18图案：是尺寸：小(700µm2)涂层：活性数量18件套图案断开高尔基带与中心体的连接可防止定向细胞迁移和纤毛发生乌尔塔多L/卡巴列罗C/加维兰

数字化空间多组学分析科研实验技术服务介绍2024/08/30

数字化空间多组学分析点击量：176次DigitalSpatialProfiler(DSP)数字空间多组学分析技术是NanoStringTechnologies推出的新一代空间多靶标分析系统，可针对肿瘤免疫和肿瘤微环境进行高精度、多维度的空间组学分析。使用传统方法对样本进行测序时，会丢失样本的关键空间信息，但DSP技术可以在保留组织结构信息的同时，了解局部转录变化，并利用空间技术来分析基因和蛋白质。该平台可以在单张切片上（FFPE或鲜冻）通过兴趣点选择（ROI），分析每个微环境微小区域内的多达57

兔肝功能衰竭模型科研实验技术服务介绍2024/08/26

兔肝功能衰竭模型肝功能衰竭（liverfailure），是指多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。一般可分为急性肝功能衰竭（acuteliverfailure，ALF）和慢性肝功能衰竭（chronicliverfailure，CLF）。兔肝功能衰竭模型来源：肝切除诱发肝衰竭动物品系：大耳白兔，健康，雌雄不限，体重为1.5-2.5kg。实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受

大鼠急性癫痫模型科研实验技术服务介绍2024/08/26

大鼠急性癫痫模型癫痫是神经科的常见疾病.统计资料显示,我国癫痫患病率为7.0‰,据此估算我国现有癫痫患者约900万人，癫痫不仅给患者造成身体上的危害,还严重影响患者生活质量,导致一系列精神心理问题,给家庭和社会带来沉重负担。急性癫痫大鼠模型RatModelforAcuteEpilepsy动物品系：SPF级Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，体重为180g-200g。实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。实验周期：4-6weeks建模方法：3-巯基丙酸增值服务组织/切片服

小鼠脑血肿模型科研实验技术服务介绍2024/08/26

小鼠脑血肿模型脑血肿的演变规律是个十分复杂的过程，要从临床上对脑血肿这一过程进行系统的研究往往很困难。因此，建立脑血肿动物模型，准确地控制血肿产生的时间、大小、部位并进行系统的检查，从而进一步细致地研究血肿的演变规律及其表现，并为临床治疗提供是十分必要的。脑血肿小鼠模型MouseModelforIntracerebralHematoma(IH)价格：客服询价动物品系：SPF级Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，体重为18g~20g实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组实验

大鼠肝硬化模型科研实验技术服务介绍2024/08/20

大鼠肝硬化模型肝硬化动物模型（cirrhosismodel,CM）,是科学研究中常用的动物模型，在研究药物毒性及疗效中发挥重要作用。建立一种稳定的肝硬化模型在实验过程中十分关键。肝硬化大鼠模型动物品系：Wistar大鼠，150-200g实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：6~10weeks建模方法：将D-氨基半乳糖配制成10%的生理盐水溶液，用1NNaOH将pH调节至7.0,以250mg/kg的剂量行腹内注射，每天一次，每周6天，约半年左右即可形成肝硬化

大鼠急性咽炎模型科研实验技术服务介绍2024/08/20

大鼠急性咽炎模型急性咽炎是咽黏膜、黏膜下及其淋巴组织的急性炎症,其致病因素主要为细菌感染、病毒感染、理化刺激等。临床上常表现为咽部的红肿热痛和咽部干痒等,急性咽炎病理表现为咽黏膜充血肿胀,血管扩张及浆液渗出;黏膜下血管及黏膜腺体周围有白细胞及淋巴细胞浸润,甚至淋巴滤泡肿大并有黄白色点状渗出物,常伴有颌下淋巴结肿大。急性咽炎大鼠模型RatModelforAcutePharyngitis(AP)造模方法：喷雾法导致急性咽炎动物品系：SPF级Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，体重为180g-20

小鼠急性咽炎模型科研实验技术服务介绍2024/08/20

小鼠急性咽炎模型急性咽炎是咽黏膜、黏膜下及其淋巴组织的急性炎症,其致病因素主要为细菌感染、病毒感染、理化刺激等。临床上常表现为咽部的红肿热痛和咽部干痒等,急性咽炎病理表现为咽黏膜充血肿胀,血管扩张及浆液渗出;黏膜下血管及黏膜腺体周围有白细胞及淋巴细胞浸润,甚至淋巴滤泡肿大并有黄白色点状渗出物,常伴有颌下淋巴结肿大。小鼠急性咽炎模型动物品系：SPF级Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，体重为18g~20g实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：4-6wee

关节炎（CIA）大鼠模型科研实验技术服务介绍2024/08/20

关节炎（CIA）大鼠模型本实验专门针对蜂疗中进行II型胶原诱导的关节炎（CIA）大鼠模型的建模的探索。通过建立CIA大鼠模型，评价建模效果，比较不同品系大鼠在实验条件下的关节炎发生率以及病变程度。关节炎（CIA）大鼠模型价格：客服询价动物品系：SPF级SD大鼠，Wistar大鼠，12只实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：8~12weeks建模方法：1.II型胶原蛋白制备：取冰醋酸0.3g，加入纯化水溶解并定容至100mL，常温储存备用。取抗原5mg，加入

大鼠酒精性肝病模型科研实验技术服务介绍2024/08/20

大鼠酒精性肝病模型酒精性肝病(AlcoholicHepatitis)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。其主要临床特征是e心、呕吐、黄疸、可有肝脏肿大和压痛。并可并发肝功能衰竭和上消化道出血等。酒精性肝病(AH)大鼠模型动物品系：SPF级SD大鼠，健康，雄性，体重为180g~200g实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：12w建模方法：正常组大鼠自由饮水。酒精性脂肪肝模型组大鼠自由饮用酒久饮料，

原代细胞培养与分离实验服务2024/08/05

服务说明原代细胞培养是指将组织从动物体内取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法剪碎处理，分散成单个原代细胞，在合适的培养基中培养，使原代细胞得以生存、生长和繁殖的过程。原代细胞是来源于不同组织器官，胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞，这一过程被称为原代细胞分离。原代细胞分离纯化和原代细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。实验流程1、原代细胞的取材。2、原代细胞的分离。3、原代和传代细胞的培养和鉴定；经过长期实验验证，我们培养的各种原代细胞纯度均达到

小鼠胶原诱导的关节炎模型科研实验技术服务介绍2024/08/02

小鼠胶原诱导的关节炎模型关节炎是社会生活中常见的一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，病程长久且难治愈，是各大科研机构和药企研究的热门，在研究过程中常常需要符合临床的动物模型，今天就跟大家分享几种常用于评价治疗关节炎的动物模型。胶原诱导的小鼠关节炎模型（CIA）动物品系：DBA/1、B10Q、B10G、NFR/N、C57BL/6实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：8~12weeks建模方法：胶原乳化后，尾根部皮内注射，21天后进行二次免疫（当然也可根据需要

小鼠慢性结肠炎模型科研实验技术服务介绍2024/08/02

小鼠慢性结肠炎模型炎症性肠炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、发病机制等在研究中尚不明确,因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究。葡聚糖硫酸钠(dextransulphatesodium,DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型后，已有大量数据证明DSS结肠炎模型的病因、临床症状、病理改变及治疗应答均与人类溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)相似。联合氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)用药,可用于诱发结肠炎相关性癌症(colitisas

小鼠肿瘤移植模型科研实验技术服务介绍2024/08/02

小鼠肿瘤移植模型肿瘤移植小鼠模型是指人源细胞(组织)移植到小鼠体内，并以此为模型进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目前肿瘤化疗所应用的大多数药物，都经动物移植性肿瘤试验而被发现，因此它是筛选抗肿瘤新药中zui常用的模型。其优点是接种一定量瘤细胞或无细胞滤液(病毒性肿瘤)后，可以使一群动物带有同样的肿瘤，生长速率较一致，个体差异较小，接种存活率近100%。地宿主的影响也类似，易于客观判断疗效，且可在同种或同品系动物中连续移植，长期保留供试验之用，试验周期一般均较短，因此当前抗癌药筛选中绝大多数用移

小鼠黑色素瘤模型科研实验技术服务介绍2024/07/29

小鼠黑色素瘤模型恶性黑色素瘤是起源于神经嵴的黑色素细胞恶性肿瘤。黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位，由于其发病率和死亡率增加迅速，已成为全球健康负担。与其他恶性肿瘤相比，黑色素瘤治疗的总体成功率仍然是最差的之一。研究肿瘤发病机制、浸润转移及药物的治疗反应对改善肿瘤患者预后至关重要，好的动物模型能够较好地模拟疾病状态，为quan方位的研究提供可能。小鼠黑色素瘤模型动物品系：小鼠实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：N建模方法：将HGF/SFcDNA表达的小鼠置于

大鼠视神经撞击伤模型科研实验技术服务介绍2024/07/29

大鼠视神经撞击伤模型视神经撞击伤大鼠模型是一种间接致伤模型，利用间接撞击造成的视神经损伤致伤方式非常接近于临床，也是目前视神经损伤研究中应用较多的一种。大鼠视神经撞击伤模型动物品系：大鼠实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组实验周期：N建模方法：（1）闭合性：用头盔将动物头部固定，通过加速冲击仪撞击动物头部造成间接性视神经外伤。（2）开放性：开放性的造模方法：全麻大鼠后，显露大鼠两侧眶上缘切迹和眶壁，沿着10:00～2:00弧形剪开双眼穹隆部结膜，咬骨钳向视神经管方

大鼠肝性脑病模型科研实验技术服务介绍2024/07/29

大鼠肝性脑病模型肝性脑?。╤epaticencephalopathy，HE）是由肝功能不全和／或门体静脉分流（portalsystemicshunting，PSS）所引起的大脑功能障碍，其神经或心理异常表现程度各异，轻者为亚临床改变，重者可发生昏迷。HE分为3种类型：A型HE为与急性肝功能衰竭相关的HE；B型HE为单纯门体旁路所引起；C型HE是在慢性肝病患者中发生的HE，患者通常已进展至肝硬化，并建立了较为丰富的门体侧支循环。肝性脑病动物模型的建立是其发病机制、诊断和治疗研究中非常重要的一部分。

新西兰兔骨缺损模型科研实验技术服务介绍2024/07/29

新西兰兔骨缺损模型由创伤、肿瘤等疾病引起的大段骨缺损，仍是现今骨科领域的挑战。自体骨移植被认为是治疗骨缺损的“金标准”，但其供量有限，术中取骨需额外手术，术后可能造成取骨部位慢性疼痛、骨折、神经损伤及切口感染等并发症，限制了其临床应用；同种异体骨具有诱发免疫反应，与宿主骨整合、重塑缓慢，传播疾病等风险。以多孔性生物相容的支架材料为基础的组织工程方法为骨缺损的临床治疗提供了一种有潜力的治疗途径，为获得骨组织工程材料的特性，需要建立合适的骨缺损动物模型。新西兰兔骨缺损模型动物品系：4~5月龄成年新西