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郑州安图生物工程股份有限公司

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  • 2023

    04-07

    微生物快速鉴定质谱会不会对样品造成破坏?

    微生物快速鉴定质谱是一种基于离子飞行时间的质谱分析技术,也叫飞行时间质谱仪,可用于快速、高灵敏度地检测和鉴定样品中的化合物。它利用样品中的离子在电场作用下的加速和飞行时间差异进行质量分析。微生物快速鉴定质谱的工作原理是通过在一个电场中加速离子,并让它们进入一个飞行管道,在管道内离子会因为其不同的质量和电荷比而有不同的飞行时间,然后到达检测器并被检测出来。通过测量不同离子的飞行时间,可以确定其质量-电荷比,从而得到样品中离子的质谱图。飞行时间质谱仪的组成结构包括:1.离子源:将分子或原子样品离子化
  • 2023

    03-13

    全自动微生物培养技术值不值得使用?

    全自动微生物培养系统是一种高效、精确、可靠的微生物培养技术。它通过利用先进的仪器设备和自动化技术,实现微生物培养过程的全自动化控制,包括温度、湿度、通气、搅拌等参数的控制和监测。全自动微生物培养技术广泛应用于食品、医药、环境、农业等领域,为科学研究和工业生产提供了重要的支持和保障。全自动微生物培养技术对于微生物研究和工业生产都有着重要的意义。例如,在食品领域中,全自动微生物培养可以用于食品质量检测和卫生监测;在医药领域中,全自动微生物培养可以用于药品研发和生产中微生物的培养;在环境领域中,全自动
  • 2023

    02-20

    全自动微生物质谱检测系统操作注意事项

    全自动微生物质谱检测系统工作时,将微生物具有种属特异性的核糖体蛋白建立质谱指纹数据库,通过采集未知菌的图谱与数据库的谱图进行比对,从而实现对微生物的种类鉴定,具有快、准、稳、省的优点。全自动微生物质谱检测系统待检样本要是经培养基分离后的纯化菌落。临床微生物实验室常使用商品化培养基,包含哥伦比亚血琼脂、沙保氏葡萄糖琼脂培养基等。为了满足鉴定准确性的要求,须采用如表所示时间新鲜培养的菌株。质谱检测,即通过质谱仪分析血液、体液等样本,测出受检者体内各种物质的水平,准确到pg级(比纳克更小的单位)。质谱
  • 2023

    02-06

    磁珠提取实时荧光定量PCR扩增后有什么区别?

    磁珠提取实时荧光定量PCR有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。磁珠提取实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保
  • 2023

    02-02

    酶标仪的选购需要考虑哪些参数要求

    酶标仪作为一个常用的仪器,其基本功能不外乎一个比色测定,与比色计所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。我们在选购酶标仪时应该考虑如下几个关键参数:滤光系统酶标仪简单的是用滤光方式来划分。一般来说,可以分为滤光片型和光栅型两大类。也有一些酶标仪里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测,本质上还只是把滤片和光栅放在了一起,并没有使两者糅合而产
  • 2023

    01-12

    微生物快速鉴定质谱的高压恒流泵的维护和保养细则

    微生物快速鉴定质谱能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同,其结果为质谱图。微生物快速鉴定质谱所检测的离子要有较大的自由程才可以到达检测器,其他气体成分也可能与离子发生反应影响检测,在质谱仪中工作的部件(如离子源灯丝、较密排布的高压极板)需要在高真空下才能稳定工作。因此,质谱仪中的部件需要一个真空环境进行工作。但不同类型的质谱仪器对真空的要求不同,既与仪器的类型有关,又与仪器的大小
  • 2023

    01-09

    全自动微生物培养和纯培养有什么区别?

    全自动微生物培养在生物进化的过程中,微生物与人体保持着一种生态平衡。有些微生物已经与人体形成一种相互依赖、互惠互利的生态平衡状态。这称作正常菌群,它对宿主有益无害。人一生下来就与周围富含微生物的自然环境密切接触,因而人体的体表皮肤与口腔、上呼吸道、肠道、泌尿生殖道等黏膜以及腔道寄居着不同种类和数量的微生物。它们有营养作用、免疫作用、生物拮抗作用、抗衰老作用以及其他的作用。全自动微生物培养强化生化处理可以有效控制曝气,调整曝气管道开孔孔径、布置形式并加强监控,增加曝气均匀性,提高曝气量,调整曝气强
  • 2023

    01-03

    选购洗板机要掌握哪些技巧

    洗板机是专门清洗酶标板的,一般和酶标仪配套使用。洗板机已经广泛地被用于医院、血站、卫生防疫站、试剂厂、研究室的酶标板清洗工作。那么在选购洗板机时,需要掌握哪些技巧呢?一、关键指标:残留量能否提供可选择的洗板环境:洗板次数、条数、浸泡时间等是洗板机的基本参数,一般均可满足。建议选择具有底部冲洗、两点吸液等功能的仪器:底部冲洗有利于减少微孔板底部的干扰性吸附;两点吸液可大大降低微孔液体残留量。这对改进洗涤效果很有效。最小的残留量对PCRELISA操作中不允许拍板,以防污染。二、是否对国产试剂盒具有兼
  • 2022

    12-29

    微生物快速鉴定质谱的分析速度怎么样?

    微生物快速鉴定质谱是一种很常用的质谱仪。这种质谱仪的质量分析器是一个离子漂移管。由离子源产生的离子加速后进入无场漂移管,并以稳定速度飞向离子接收器。离子质量越大,到达接收器所用时刻越长,离子质量越小,到达接收器所用时刻越短,依据这一原理,能够把不同质量的离子按m/z值大小进行分离。微生物快速鉴定质谱可检测的分子量规模大,扫描速度快,仪器结构简单。这种飞行时刻质谱仪的首要缺点是分析率低,由于离子在离开在离子源时初始能量不同,使得具有相同质荷比的离子达到检测器的时刻有必定分布,造成分析能力下降。改进
  • 2022

    12-14

    磁珠提取实时荧光定量PCR在定量分析中的应用

    磁珠提取实时荧光定量PCR是实时检测反应的仪器,主要由基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。在PCR扩增反应体系中加入荧光基团,通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。磁珠提取实时荧光定量PCR能有效地解决传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计
  • 2022

    12-02

    你知道pcr扩增仪的保养工作分几点吗

    荧光PCR扩增仪是分子诊断实验室的重要工具,直接影响临床检测结果的准确性、重复性、甚至工作效率。荧光PCR仪器品牌的选择和维护与保养,是实验室质量保证的关键环节。PCR基因扩增仪的日常维护保养工作:1、样品池的清洗先打开盖子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液体,用棉签吸干剩余液体,设定保持温度为50℃的PCR程序并使之运行,让残余液体挥发去除,一般5~10min即可。2、热盖的清洗对于荧光定量基因扩增仪,当有荧光污染出现,而且这一污染并非来
  • 2022

    11-29

    全自动核酸质谱检测系统在医学临床诊断方面的应用

    全自动核酸质谱检测系统是样品分析物与芯片基质(硅化合物)共价结合形成结晶后在质谱仪的真空腔中经高能激光激发,核酸分子解吸附为单电荷离子;在电场中离子飞行时间与离子的质量成反比相关,通过检测解吸的核酸分子在真空腔中飞行的时间从而计算获得样品分析物的准确分子量,进而得到分析物的基因型信息。该平台使用的是垂直飞行模式。全自动核酸质谱检测系统的主要原理是利用已知菌种建立数据库,通过质谱检测获得细菌核糖体蛋白的指纹图谱,将其与数据库中的参考图谱比对后得到鉴定结果。质谱分析在医学临床诊断和研究方面变得非常普
  • 2022

    11-23

    微生物鉴定及药敏测试系统在制药行业中的应用

    微生物鉴定及药敏测试系统依据表型特征的表达来区分不同微生物间的差异,是经典的微生物分类鉴定法,以微生物细胞的形态和习性表型为主要指标,通过比较微生物的菌落形态、理化特征和特征化学成分与典型微生物的差异进行鉴别。微生物鉴定及药敏测试系统的基本程序包括分离纯化和鉴定,鉴定时一般先将待检菌进行初步的分类。鉴定的方法有表型微生物鉴定和基因型微生物鉴定,根据所需要达到的鉴定水平选择鉴定方法。目前实验室室进行表型微生物鉴定后可以用API试剂条进行或其他等效的试剂条进行菌种鉴定,如API试剂条鉴定不能满足要求
  • 2022

    11-04

    选择荧光PCR扩增仪可以从哪些方面考虑

    PCR,是一种分子生物学技术,用于扩增特定的DNA片段,这种方法可在生物体外进行,不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。PCR这项技术,被广泛地运用在医学和生物学的实验室。荧光PCR扩增仪是分子诊断实验室的重要工具,直接影响临床检测结果的准确性、重复性、甚至工作效率。荧光PCR仪器品牌的选择,是实验室质量保证的关键环节。依据PCR仪工作原理选择机型热??椋河捎赑CR扩增仪器为96个样本同时进行扩增和检测,每个检测孔的温控一致是理想状态。不同PCR扩增仪的升降温原理不同,如压缩机、半导体或空气传导,升
  • 2022

    10-28

    磁珠提取实时荧光定量PCR在基因分型中的应用

    磁珠提取实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团,利用荧光信号来实时监测整个PCR进程,然后通过标准曲线对未知模板浓度进行定量分析。病原学检测是动物疾病确诊的关键点,而聚合酶链式反应(PCR)是目前病原检测的常用的分子生物学技术,具有高敏感性的特征。PCR技术发展已日趋完善,并在此基础上建立了实时荧光定量PCR、套式、多重、降落PCR等技术,逐渐成为实验室常规检测手段。该技术已经被广泛应用于临床疾病诊断各种传染病诊断和疗效评价;临床疾病诊断动物疾病检测;食源微生物、食品
  • 2022

    10-25

    微生物快速鉴定质谱可以鉴定亚型的基因吗?

    微生物快速鉴定质谱可以鉴定的微生物的种类繁多,要快速定性定量检测传统的方法确实是很有难度的,要准确快速地检测还是要选质谱鉴定的方法。质谱鉴定之所以准确的原因是因为质谱可以通过鉴定微生物代谢组来确定微生物的种类。许多亚型的基因,甚至蛋白组可能高度类似,而代谢组作为一个微生物直接的功能表型,是区分微生物种类直接的手段。而且质谱相比传统PCR鉴定也更有效,质谱的精度很高,只需要微量样品,而且对于定性微生物鉴定也不需要知晓微生物的信息,直接通过代谢即可判定微生物是否为同一类。激光激发靶板上的细菌与基质让
  • 2022

    10-24

    实时荧光定量PCR扩增的靶序列变异是指什么?

    实时荧光定量PCR扩增是为了得到目的带扩大浓度进行后续试验,单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA,寡聚核苷酸片段称为引物,合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA,它们都可作为单链模板DNA,在相应的引物引导下,用DNA聚合酶复制出产物DNA。实时荧光定量PCR扩增使几个DNA模板分子通过数小时扩增后增加到百万倍以上,因此能用微量样品获取目的基因,同时也完成了基因在体外的克隆
  • 2022

    10-17

    为什么说磁珠提取实时荧光定量PCR是很多研究的基础呢?

    磁珠提取实时荧光定量PCR应用的技术是一种强大的技术,全称叫做多聚酶链式反应??梢酝ü恢址浅<虻サ怯行У姆椒ɡ锤粗艱NA,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的特点是能将微量的DNA大幅增加。磁珠提取实时荧光定量PCR是为满足当今分子生物实验室的需求所设计。高品质的光学器件、可靠的温度控制系统及严格的生产工艺确保仪器可靠性、精度和准确度。PCR仪的主要功能包括多通道PCR检测,熔解曲线及数据分析管理等。仪器可以使用条形管或单个PCR管进行PCR反应?;贏ndroid的操作系统,所有的
  • 2022

    10-12

    样品前处理发展较快的方法你知道吗

    快速、简便、自动化的前处理技术不仅省时、省力,而且可以减少由于不同人员操作及样品多次转移带来的误差,还可以避免使用大量的有机溶剂并减少对环境的污染。样品前处理对分析检测实验员来说是至关重要的一环,其占据整个分析过程的60%以上的时间,主要的分析误差也是来自样品前处理环节。样品前处理的新方法1)超临界流体萃取超临界流体是流体界于临界温度及压力时的一种状态,超临界流体萃取的分离原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系,即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行萃取的。它克服了传统的索式提取
  • 2022

    09-28

    全自动微生物质谱检测系统用于分析食品变质的影响因素

    全自动微生物质谱检测系统由进样系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成。由于进样方式、离子源、质量分析器等的不同,质谱仪分为不同的种类,临床上常见的有液相色谱串联质谱(LC-MS-MS)、气相色谱串联质谱(GC-MS-MS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)等等。全自动微生物质谱检测系统的离子化方式是基质辅助激光解吸电离(MALDI),是一种“软电离”的方式,这种电离方式可以产生稳定的分子离子,因而是检测生物大分子的
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