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检测报告的编制、审核、批准能否由一人完成？2020/07/13

实验室认可几个典型问题的分析1、报告的审核和批准检测报告的编制、审核、批准，在具有三种职责能力的前提下，能否一人完成？CNAS-CL01中并没有要求检测报告必须经过编制、审核和批准后才能发出，CNAS也没有相应的规定。特殊领域可能有特别的要求，按照特殊领域要求执行2、分包和不在认可范围内未获认可的项目体现在带认可标识的报告中，是标明“不在认可范围内”还是标明“分包”？“不在认可范围内”与“分包”是两个不同的概念?！安辉谌峡煞段凇庇锌赡苁笛槭揖弑改芰?，但未获得认可，出具报告时，该项目也是实验室自

干货分享：kou罩颗粒物过滤效率测试2020/07/13

佩戴kou罩能有效过滤吸入肺部的空气，行人、医务人员、工厂作业人员需要隔离粉尘、病毒和有毒气体时，选用合适的kou罩是非常重要的。合格的kou罩能够有效地过滤掉空气中有害物质。目前我国市场上流通的kou罩类型很多，包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护性过滤kou罩，针对各个行业人员的具体需求，出台了相应的kou罩标准以规范国内kou罩市场。kou罩的过滤效率，是kou罩重要的防护性能之一。不同的kou罩，具有滤粉尘、滤有毒气体以及滤病菌等不同的功效，过滤效率的高低，直接反应kou罩质量的好坏。因

宠物食品包装质量安全与检测2020/07/13

题目：宠物食品包装质量安全与检测摘要：在宠物越来越受重视的今天，对宠物食品的各项质量控制要求也愈加的规范。除了宠物食品本身的质量安全外，宠物食品包装的质量安全与检测也越来越引起各宠物食品生产企业的关注。关键词：宠物食品、机械性能、拉力试验机、密封试验仪、封口强度、密封性能、耐穿刺性能正文：随着生活水平的提高及生活方式的改变，人们的休闲、消费和情感寄托方式也随之发生重大的变化，宠物产业迅速兴起。在宠物越来越受重视的今天，对宠物食品的各项质量控制要求也愈加的规范。除了宠物食品本身的质量安全外，宠物食

GLP 实验室和 CNAS 实验室联系和区别2020/07/07

1、20世纪70年代，为应对向管理部门提交的化学品安全性评价数据的造假行为，经合组织制定了良好实验室规范原则，以支持化学品的登记/批准。GLP评价作为政府的管控机制，可确保安全性评价研究具有可接受的质量和完整性。2、良好实验室规范适用于多种行业，包括进行非临床健康和环境安全研究的试验机构，以支持政府对相关产品进行监管。3、经合组织制定了一套协调一致的良好实验室规范，并于1981年作为OECD良好实验室规范原则出版。GLP原则涵盖了组织流程，以及在GLP条件下非临床健康和环境安全研究的计划、实施、

火腿真空包装密封性能检测方法2020/07/06

题目：火腿真空包装密封性能检测摘要：火腿真空包装自身整体的密封性能直接影响着食品的储存寿命及口味的变化，是相关企业必须关注和控制的指标。关键词：密封性、火腿真空包装、密封试验仪、泄露与密封强度测试仪正文：*，食品霉腐变质主要原因是由微生物的活动造成，而微生物（如霉菌和酵母菌）的生存是需要氧气的，火腿真空包装就是运用这一原理，把包装袋内和火腿细胞内的氧气抽掉，使微生物失去“生存的环境”，并将内容物和外界环境*隔离，以此达到火腿较长时间储存和保鲜的效果。由此可见，火腿真空包装自身整体的密封性能直接影

熔喷布如何保存才能保证过滤效率？2020/07/03

熔喷布是kou罩的核心过滤材料，这主要是熔喷过滤材料的过滤机理所决定，主要分为机械阻隔和静电吸附。一、机械阻隔机械阻隔有以下几种情况：1、空气中粒径大于5um的飞沫可以被过滤材料阻隔在外。2、微尘直径小于3um时，微尘被kou罩滤材中的弯曲孔道纤维层机械拦截。3、当颗粒粒径与气流速度都较大时，颗粒由于惯性与纤维碰撞而捕获，当颗粒小流速低时，颗粒因布朗运动撞击到纤维上而被捕获。二、静电吸附通常在熔喷布的生产过程中会驻极处理，让无纺布带上更多静电，具有静电吸附作用。静电吸附是指当过滤材料的纤维带电时

能耗标签粘性需要测试哪些项目？2020/07/03

胶带类产品包括双面胶、透明胶、标签、不干胶等多种样品，其粘性都是有一定的要求标准的。怎么才能知道自己生产的样品是否符合标准呢，这就要通过测试。胶带产品的粘性测试项目包括初粘性、剥离力、保持力（持粘性能）三个项目。初粘性测试DRK129初粘性测试仪适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、?；つさ认喙夭方谐跽承圆馐允匝椤Ｒ瞧鞑捎眯泵婀銮蚍?，通过钢球和压敏胶带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。持粘性测试DRK130持粘性测试仪适用于压敏胶粘带、不干胶标签

您的饮料包装质量是否符合标准？2020/07/02

您的饮料包装质量是否符合标准？矿泉水、各种饮料夏天成为人民快速消费的产品，在不同的场景方便着不同的人群，我们只需花几块钱就可以拥有一瓶属于自己瓶装水，方便，健康。然而从罐装，封装，运输至消费者打开饮用，饮料包装必须保持密封性，且设计易于开启。饮料包装物理测试确?？突в凶帕己玫氖褂锰逖椋⒔档妥酆仙杀?。我们结合以下相关标准，总结一下，饮料包装瓶哪些项目需要测试。QB/T1868-2004《聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）碳酸饮料瓶》QB2357-1998《聚酯（PET）无汽饮料瓶》GB/T178

如何生产合格的熔喷布，经验分享。2020/05/15

生产N95靠什么？一机器、第二师傅、第三工艺、第四熔喷料。但是，目前市场机型比较混乱，土炮机满天飞，很多朋友咨询，用土炮机能不能提高熔喷布的质量，达到90或者95标准熔喷布？其实，能不能生产95标准，不在机器规模的大小，主要看能不能抵挡住暴利，能不能严格用料，严不严谨生产工艺。生产合格达标熔喷布除原材料不同外，差别在机器上，熔喷布机器的模头、熔融温度、风量风速、静电驻极等参数都不同。除了机器之外，如果你有牛X的调机师傅。下面是来自熔喷布大厂的一线调机老师傅多年经验分享，收藏、转发！一、小机、土炮

干货 | 熔喷布生产中问题及解决办法！看懂就可以出师了！2020/05/15

如果大家通过正规渠道买到严格符合标准的熔喷布原料，那么，熔喷布生产加工工艺的控制就尤为重要，因为生产工艺及参数的设置会直接决定熔喷布的质量，加工工艺不出问题，那么，熔喷布过滤级别想要到标准一定不在话下。熔喷布生产设备制造虽不复杂，但是工艺问题一定要攻克。因为这牵扯到温度、气压、模具、转速等方面的参数配比，所以需要不断磨合和调试，才能让产品达到效果。现将来自一线熔喷布大厂调机老师傅多年经验分享给大家，希望能够解决大家在熔喷布制造加工过程中可能遇到的难题。一、提高产品强力的方法1、增大热风流量（纤维

如何鉴别熔喷布质量好坏是否合格？2020/04/21

熔喷布是采用高速热空气流对模头喷丝孔挤出的聚合物熔体细流进行牵伸，由此形成超细纤维并收集在凝网帘或滚筒上，同时自身粘合而成为熔喷法非织造布，熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。熔喷布的生产工艺过程主要为：熔体准备→过滤→计量→熔体从喷丝孔挤出→熔体细流牵伸与冷却→成网。熔喷布克重：18g-500g，宽幅：一般160cm和180cm（也可根据客户需求而定）熔喷布空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有*的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤

熔喷布的常规检测项目和检测仪器2020/04/20

熔喷布是核心的材料。医用及N95是由纺粘层、熔喷层和纺粘层构成的，其中，纺粘层、熔喷层均由聚丙烯PP材料构成。纤维直径可以达到1～5微米?？障抖唷⒔峁古钏?、抗褶皱能力好，具有*的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。做出来的合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格

用熔喷布需要测试哪些项目？2020/04/20

熔喷布，俗称的“心脏”，是中间的过滤层，能过滤细菌，阻止病菌传播。熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯为材料，由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜，纤维直径范围0.5~10微米，其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。做出来的合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格，以免到时候因为熔喷布不合格，导致生产出来的都是不合格那就得不偿失

出口企业需要哪些资质和哪些认证？2020/04/09

在欧盟，属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425强制执行，所有出口欧盟的必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右，一般费用是10000-15000元人民币。欧盟对于欧洲统一，CE认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，

出口欧盟地区需要满足哪些测试项目？2020/04/09

医用的欧洲标准是EN14683，按照标准将医用分为TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三个类别。TypeIa用于流行病期间的患者和其它人，TypeII和TypeIIR用于医护人员。需要满足欧盟（EU）2017/745（新版医疗器械MDR）的要求。在欧盟属于I类器械，但是分为I类非无菌和无菌两种。医用出口欧洲地区需要办理CE认证，欧盟是一个名词，包括了以下的：英国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡等国。医用办理CE认证测试的标准是EN14683，下面就为大家解读医用CE认证EN14683-

?欧标EN14683:2014如何测定气体压力差？2020/04/09

欧洲“医用防护”标准EN14683中规定，医用根据细菌过滤效率分为I类和II类，II类则根据是否防飞溅而进一步划分，带有“R”的表示防飞溅。需要区分的是：I类医用的主要用途是保护患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液体（飞沫、血液、体液）飞溅被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情况下，患者及健康人群均可佩带医用，以减少病菌传播的风险。但该类型不适用于手术室或医疗场所的医疗防护人员。测试&方法ASTMASTMLevel1Level2EN14683EN14683I类II类IIR类细菌过滤效率BFE≥9

如何快速区分N95、KN95、医用、医用外科？2020/04/09

是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴具有非常好的作用。可分为空气过滤式和供气式口。这几个月，全国人民都在关注：“医用”，“医用护理”，“医用外科”，“医用防护”……还有“N95”、“KN95”，甚至还有“FFP2”等等……你不眼花么？看起来就是一团乱麻，这么多种不同名称、不同类型的，你真的会选择吗？目前医院常-用有3种

种类区分和测试项目2020/03/31

一场病疫，让全国的N95几乎脱销。尽管有很多理性的声音告诉大家，我们日常所用普通其实也可以挡住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手。但是依然不能减少大家对N95购买的热情。就像雾霾遍布全国时，大家对pm2.5的热衷一样。随着疫情的扩散，N95也成为人民生活外出的*物品之一?？梢栽げ馐谐⌒枨蟮脑龆?，也就意味着产能将增多，而且生产厂商也会随之增多。质量检测也就成为大家共同关心的话题。一场雾霾让我们认识了pm2.5,一场病疫让我们认识了N95。但是。对于，我们真的了解吗？N95为什么叫n95？不叫n97？n

各国检测标准和认证要求2020/03/31

欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425已经实施，属于“危及健康的物质和混合物”三类产品，必须按照MODULEB+MODULEC/D来申请认证，类似于旧法规的指令89/686/EEC第10章EC型式检验第11章A/B节。随着人们对PM2.5危害的认识越来越强，对PM2.5的防护也越来越多，的使用越来越多，也对《GB2626-2016呼吸防护用品》做了更新。对于商家来说是一个非常大的商机，这里捡证网就简单聊聊主要对于认证和检测的一些要求。1.中国对于的要求民用标准《GBT326

出口欧盟需要做什么认证？2020/03/31

欧洲市场对于的管理分为两个主要类别，个人防护和医用。个人防护主要是工业用防护，医用主要是医院使用。医用对应的欧洲标准是EN14683，该标准对于的分类如下图所示，按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别。欧洲医用外科的分类按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，其认证模式不一样。1.非无菌方式提供1）编制技术文件2）提供测试报告（可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告）3）编制DOC4）欧盟授权代表并完成欧洲注册2.