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危险品储存使用管理制度2022/03/10

危险品储存使用管理制度一、危险品按毒性、燃烧爆炸特性以及灭火方法的不同，分别设置专库分间、分类，专柜贮存，各种物品要标有名称、燃爆特性和灭火方法。二、库房要有明显的安全标志和防火措施，与民用建筑间距不低于30m，库房之间有防火墙，消防通道畅通，消防器材随时启用。三、库房具有良好的通风排风装置及必要的避雷设施。四、库房内电气设施应符合防火防爆要求，开关和照明采用防爆型，线路穿管铺设，不准架设临时线。五、库房门窗要坚固，并向外开，要有防止阳光直射库内的措施。六、库房设专人管理，并对化学危险品的管理人

医学检验实验室基本标准和管理规范解读2020/01/13

医学检验实验室设置工作的基本要求一、设置医学检验实验室等医疗机构对于实现区域医疗资源共享，提升基层医疗机构服务能力，推进分级诊疗具有重要作用。各省级卫生计生行政部门要充分认识这项工作的重要意义，切实加强组织领导，完善配套政策，确保工作顺利开展。二、医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任，由省级卫生计生行政部门设置审批。三、各级卫生计生行政部门要将医学检验实验室统一纳入当地医疗质量控制体系，加强室内质量控制和室间质量评价，确保医疗质量与医疗安全。在质控的基础上，

中国医药生物技术协会生物样本库标准（试行）2020/01/04

中国医药生物技术协会生物样本库标准（试行）编者按医学标准化、高质量的生物样本库是重大疾病（尤其肿瘤）基础与临床研究、临床诊治技术研发、药物研发、健康（预测预防）研究与产业化，即实现转化医学的宝贵资源、重要环节之一，毫无疑问也是当今生命科学原创性研究、生物医药产业自主创新体系中至关重要的环节与保证。2009年9月美国国家癌症研究所（NCI）开始筹划建立美国diyi个guojia肿瘤生物样本库，Times更是将这个国家生物样本库列为“2009年改变世界规划”之八。我国疾病样本资源极其丰富，是任何一个

检验科设备档案2019/12/27

连平二院检验科仪器设备档案设备名称生化分析仪设备编号JY01型号日立—7170类型全自动出厂编号国别日本制造商日本日立医疗器械株式会社代理商出厂日期设备到货日期2006．4.1设备到货状态全新投入运行日期2006．4.1设备验收情况合格设备当前状态良好设备安放位置生化室使用人检验科全体人员仪器说明书状态及存放处说明书完好，存放于检验科已执行的维护计划进行的维护1．适时清洗样品针和试剂针。1．光源灯检查值超过16000，应更换。2．按时清洗反应杯。2．光源灯泡使用超过750小时，应更换3．反应杯经

医疗设备、仪器、耗材管理制度汇总2019/12/21

遂宁市第五人民医院（安居区人民医院）医学装备三级管理制度为了规范和加强我院医学装备管理，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，充分发挥使用效益，保障我院医疗卫生事业健康发展，依据有关法律法规，特制定医学装备管理委员会、设备科、使用科室三级管理责任体系。医学装备管理委员会1、由院长、分管院长、院党政领导、设备科、财务科、医务科、护理部、院感科、纪检监察负责人，信息科、检验科、放射科、大内科主任、大外科主任、门诊部主任等相关临床或医技专业人员组成。2、医学装备管理委员会设主任委员1名（由院长担任）、

实验室设备技术参数一览表2019/12/13

实验室常用设备离心机（4台）参考技术参数：小型台式冷冻离心机数量：1台神外转速:21,100xg/14,800rpm时间设定:1min–99min;1min增加.配置：主机+24x1.5/2.2ml角转子+0.5ml、0.2mlPCR管适配器各1套以上要求*冷冻参考技术参数：小型高速离心机数量：1台糖尿病转速：14500rpm,大相对离心力：14000Xg,rpm/rcf转换显示：有功率：85W，加速至转速时间：13秒，从转速减速的时间：12秒，计时器长设置时间：99分钟（连续离心），大容量：1

检验、病理科设备培训2019/12/06

检验、病理科设备种类一、生化分析仪二、血球分析仪三、血气分析仪四、化学发光免疫分析仪五、尿沉渣分析仪六、血凝仪七、全自动血液流变仪八、全自动细菌培养分析仪九、微生物鉴定及药敏分析仪十、冷冻切片机十一、生物组织脱水机十二、组织包埋机十三、离心机十四、生物安全柜一、生化分析仪1、原理：运用光谱技术中不同原子吸光不同测量的2、主要有两种方法，一是比色法，二是间接法3、意义：生化分析仪用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断治疗和愈后及健康状态提供信息依据4、品牌：进口品牌：日本日立、日本

医疗器械分类目录2019/11/29

医疗器械分类目录根据国家食品药品监督管理局2002年发布的《医疗器械分类目录》，将医疗器械经营企业经营范围划分以下类别。（一）器械类：6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827。（二）设备、器具类：6821（Ⅱ类）、6822（Ⅱ类）6823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858。（三）大型医用设备类：

石蜡切片制备基本步骤2019/11/25

石蜡切片制备基本步骤一、准备工作（一）洗涤实验所需器皿：（玻璃器皿的清洗）1、用洗衣粉将玻璃器皿表里擦洗干净反复洗刷2、将器皿在自来水下冲洗干净3、将器皿倒扣在铺有吸水纸或纱布的桌子上控干注：一般情况下，经以上步骤后，用蒸馏水洗过1~3次即可烘干备用，如果做特殊染色还需浸泡在酸性清洁液内12~24小时，再经自来水*冲洗，再用蒸馏水过洗1~3次烘干备用。（三）载玻片与盖玻片的处理1.将所需载玻片与盖玻片清洗后，放入硫酸重铬酸钾溶液中浸泡24小时2.流水冲洗，再用蒸馏水冲洗3遍3.95%~100%酒

医院麻醉精神药品管理制度2019/11/18

*德惠老年病医院麻醉精神药品管理制度1、制定目的：为了进一步加强我院的麻醉药品精神药品的规范管理。2、适用范围：适用于精麻药品管理工作的各个环节。3、制定依据：《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品，精神药品管理条例》4、责任人：药事管理与药物治疗学委员会成员及相关人员对本规定实施负责。5、医院药剂科麻醉精神药品管理制度5.1麻醉精神药品采购储存管理制度5.2麻醉药品精神药品医师处方管理制度5.3麻醉药品精神药品调配使用管理制度5.4麻醉药品精神药品处方管理制度5.5麻醉药品精神药品空安瓿

医院药品储存管理制度2019/11/09

一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴

病理科质量控制与管理制度2019/11/04

一、质量控制与管理制度总则全面规范化质控管理是病理科确保服务、医疗、低耗的关键环节，也是病理科日常工作的一项重要内容。它包括室内质控和室间评价两个方面。（一）建立质量控制管理组织建立质量控制管理组织是开展质控管理工作的关键。根据我院实际情况，组建了由区级病理质控中心指导的医院病理科质控小组。质控小组成员由医院分管领导、医务科及病理科主任等组成，实行逐级管理、分级负责的工作方法，有计划有步骤地开展病理质控活动。（二）制订病理科规范化制度标准化工作是质量管理的基础工作，医院在广泛征求专家、病理科工作

病理实验室组建方案2019/10/26

病理实验室的环境污染、室内有毒物质危害一直是困扰病理科的难题。改善基层医院病理实验室的工作环境,加强对工作人员的安全防护,是一个迫在眉睫的问题?；阋皆翰±硎笛槭矣梅肯肿床簧倩阋皆翰±硎笛槭业陌踩阑ぴ诠娣痘?、标准化上差距颇大。有些医院的病理科只有一间不到40平方米的屋子,取材、制片、诊断、档案保存等全部在一起,没有布局上的分区。工作环境的空气中弥漫着甲醛、二甲苯、汽溶胶等大量的有害气体。按照我国实验室的建立标准,病理实验室布局应明确分为清洁区、半污染区和污染区,污染区和半污染区之间设立缓冲间

病理科制度2019/10/21

1.诊断室工作制度1.病理医师进行病理诊断时，应首先核对切片号码、标本种类及组织块是否相符；应认真阅读申请单提供的各项资料和大体描述，全面、细致地阅片，切勿遗漏任何部分。注意各种有意义的病变。必要时应向有关临床医师了解更多的临床信息。2.进行初检的病理医师，应提出初诊意见，送交主检病理医师复查。3.负责复检的病理医师应认真阅读活检记录单中关于标本巨检的有关描述，核对切片数，必要时亲自观察标本，补充或订正病变描述，指导或亲自补取组织块。4.应了解患者既往病理学检查情况，及时调（借）阅相关切片等病理

强酸碱化学品怎么储存2019/09/30

强酸碱化学品怎么储存常见的强酸有三种：盐酸，硫酸，硝酸盐酸和硝酸挥发，应该低温密闭保存。硝酸容易分解，见光分解更快，应该用棕色瓶保存。浓硫酸吸水，应该密封保存。常见强碱有四种：氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钙，氢氧化钡不论是固体还是溶液都应该密封保存，它们都能和空气中二氧化碳反应。固体能吸水潮解。另外试剂瓶不能用玻璃塞，应该用橡胶塞。碱性液体会和玻璃中的二氧化硅反应生成硅酸钠，这是一种矿物胶，会把瓶子和塞子粘在一起。酸碱试剂的存放首先需要了解所存化学试剂的化学特性，才能有针对的进行储存，所以在生产生

FM认证是什么？FM认证的必要性2019/09/12

FM认证是什么？FM认证的必要性FM保险公司(FMGlobal)是工商业财产保险公司，也是美国严格的质量控制机构之一?！癋M认证”证书在范围内被普遍承认，获得该项认证是一种产品质量的象征，表明该产品或服务已经通过高标准的检测。在范围内一般只有获得FM认证的消防产品才能够投保有关的财产险或者火灾险，否则保险公司拒绝保险人投保。FM保险公司(FMGlobal)始创于1835年，在其将近180年的发展历程中，FM保险的客户也在和FM共同成长，目前有超过三分之一的世界500强企业是FM的保险客户，其中不

工作场所安全使用化学品规定2019/09/07

工作场所安全使用化学品规定（国务院令第591号）第二十八条使用危险化学品的单位，其使用条件（包括工艺）应当符合法律、行政法规的规定和国家标准、行业标准的要求，并根据所使用的危险化学品的种类、危险特性以及使用量和使用方式，建立、健全使用危险化学品的安全管理规章制度和安全操作规程，保证危险化学品的安全使用。第二十九条使用危险化学品从事生产并且使用量达到规定数量的化工企业（属于危险化学品生产企业的除外，下同），应当依照本条例的规定取得危险化学品安全使用许可证。前款规定的危险化学品使用量的数量标准，由国

实验室化学品安全存放基本原则2019/08/30

实验室化学品安全存放基本原则1.酸与碱分开放；2.氧化性化学品与还原性化学品分开放；3.有机物与无机物分开放；4.易燃易爆的化学品应放在化学品安全柜（防爆柜）中；5.易燃易挥发有机试剂存放处不得有电开关，有机试剂挥发遇到电火花很可能发生爆炸；6.氢气等易燃易爆气体与氧气、空气等具有助燃性的气体钢瓶不可放在同一房间内；7.特别注意强氧化剂（高锰酸钾、过氧化氢、浓硫酸、硝酸、次氯酸钠、高氯酸等）不得与易燃有机试剂（如丙酮、乙腈、无水乙醇等）混放；8.玻璃瓶装化学品、具有强腐蚀性化学品、大瓶化学品应放

化验室化学试剂管理制度2019/08/24

化验室化学试剂管理制度一、目的规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。二、适用范围本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。三、职责3.1质检中心主任负责实施和检查。3.2化验员负责本室存放的试剂、药品的现场管理。四、措施、方法1、化学试剂的规格根据国家标准(GB)及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级(见表1)。表1.化学试剂的级别试剂级别一等品二等品三等品四等品纯度分类优级纯(GR)分析纯(AR)化学纯(CP)实验试剂(L

医院检验科设备配置解决方案2019/08/16

医院检验科设备配置解决方案检验科室定义以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的，对取自人体的标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它检验的实验室，它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务，包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。检验科下设实验室临床常规检验室、生化实验室、免疫实验室、微生物实验室。检验项目临检检查项目：血液一般检查、尿液检查、粪便检查、体液及脑脊液检查、血栓性疾病检查、血液病形态学检查等；生化检查项目：肝功能检查