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人8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHdG）ELISA试剂盒2013/07/08

人8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHdG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人8-OHdG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的8-OHdG与单抗结合，加入生物素化的抗人8-OHdG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，8-OHdG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中8-OHdG浓度。试剂盒组成（

人8异前列腺素F2?（8-iso PGF2?）ELISA试剂盒2013/07/08

人8异前列腺素F2a（8-isoPGF2a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人8-isoPGF2a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的8-isoPGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人8-isoPGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，8-isoPGF2a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线

人3?-羟基固醇脱氢酶（3?-HSD）ELISA试剂盒2013/07/08

人3b-羟基固醇脱氢酶（3b-HSD）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人3b-HSD单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的3b-HSD与单抗结合，加入生物素化的抗人3b-HSD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，3b-HSD浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中3b-HSD浓度。试剂盒组成

狗血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒2013/07/08

狗血栓调节蛋白（TM）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗TM（Thrombomodulin）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TM与单抗结合，加入生物素化的抗狗TM，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TM浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TM浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（

狗可溶性破骨细胞异化因子（RANKL）ELISA试剂盒2013/07/08

狗可溶性破骨细胞异化因子（RANKL）ELISA试剂盒（用于血清、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗RANKL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的RANKL与单抗结合，加入生物素化的抗狗RANKL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，RANKL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中RANKL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标

狗骨?；に兀∣PG）ELISA试剂盒2013/07/08

狗巨噬细胞移动抑制因子（MIF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗MIF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MIF与单抗结合，加入生物素化的抗狗MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MIF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MIF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated

狗MCP-1（MCP-1）ELISA试剂盒2013/07/08

狗MCP-1（MCP-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗MCP-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MCP-1与单抗结合，加入生物素化的抗狗MCP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MCP-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MCP-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板

狗瘦素（Leptin）ELISA试剂盒2013/07/08

狗瘦素（Leptin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗Leptin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Leptin与单抗结合，加入生物素化的抗狗Leptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Leptin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Leptin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）

狗白介素-18（IL-18）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-18（IL-18）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-18单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-18与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-18，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-18浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-18浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标

狗白介素-12（IL-12）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-12（IL-12）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-12单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-12与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-12浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-12浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标

狗白介素-10（IL-10）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-10（IL-10）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-10单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-10浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-10浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标

狗白介素-8（IL-8）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-8（IL-8）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-8浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-8浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coate

狗白介素-6（IL-6）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-6（IL-6）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-6单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-6与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-6，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-6浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-6浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coate

狗白介素-4（IL-4）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-4（IL-4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-4与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coate

狗白介素-2（IL-2）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-2（IL-2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coate

狗白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒2013/07/08

狗白介素-1（IL-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IL-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗狗IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coate

狗IgM定量EIA试剂盒使用说明2013/07/08

狗胰岛素样生长因子-1（IGF-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IGF-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-1与单抗结合，加入生物素化的抗狗IGF-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IGF-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保

狗干扰素-?（IFN-?）ELISA试剂盒2013/07/08

狗干扰素-g（IFN-g）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗狗IFN-g单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IFN-g与单抗结合，加入生物素化的抗狗IFN-g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IFN-g浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-g浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板

大鼠转化生长因子-?（TGF-?）ELISA试剂盒2013/07/08

大鼠五羟色胺（Serotonin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Serotonin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Serotonin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Serotonin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Serotonin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Se

大鼠Sema3A（Sema3A）ELISA试剂盒2013/07/08

大鼠Sema3A（Sema3A）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Sema3A单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Sema3A与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Sema3A，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Sema3A浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Sema3A浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96