培養(yǎng)條件:ＰＣ12細胞培養(yǎng)于鋪有鼠尾膠原的玻璃培養(yǎng)瓶中,置于ＣＯ2培養(yǎng)箱(37℃,95%空氣5%ＣＯ2),培養(yǎng)基選用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%滅活小牛血清及5%滅活馬血清。
分化前:ＰＣ12細胞在培養(yǎng)基中多呈圓形,直徑15～20μｍ,也有橢圓或多角形的,扁平的細胞少見,傾向于聚集成小團簇狀(A圖)。
分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ內(nèi)細胞停止分裂,長出似交感神經(jīng)元樣的突起;第4～14ｄ,細胞體積增大,突起增多并增長,形成網(wǎng)絡(luò),數(shù)周后,突起可長達500～1000μｍ(B圖)。
NGF可促進PC12細胞向類似交感神經(jīng)元樣的形態(tài)分化,zui終導(dǎo)致PC12細胞在生理、生化方面都具有神經(jīng)元樣的功能[12]。分化后的 PC12細胞對ACh的敏感性增大5~7倍
 

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